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5,6-diaminouridine | 15486-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-diaminouridine
英文别名
5,6-diamino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5,6-diaminouridine化学式
CAS
15486-22-3
化学式
C9H14N4O6
mdl
——
分子量
274.233
InChiKey
JJUFCMUKIYGWDT-UMMCILCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸5,6-diaminouridineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5,8-dihydro-1H,6H-pteridine-2,4,7-trione
    参考文献:
    名称:
    Ahmed, A. F. Sayed, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2880 - 2894
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GUANINE RIBOSWITCH BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS
    申请人:Socpra-Sciences Et Génie S.E.C.
    公开号:EP2440533B1
    公开(公告)日:2015-09-23
  • US5498605A
    申请人:——
    公开号:US5498605A
    公开(公告)日:1996-03-12
  • US9993491B2
    申请人:——
    公开号:US9993491B2
    公开(公告)日:2018-06-12
  • [EN] SULFO-DERIVATIVES OF ADENOSINE<br/>[FR] DERIVES SULFO D'ADENOSINE
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
    公开号:WO1994002497A1
    公开(公告)日:1994-02-03
    (EN) The adenosine derivatives which contain a sulfohydrocarbon substituent, as depicted in formula (I), wherein at least one of R1, R2, R3, R4, R5, and R6 is a sulfohydrocarbon radical, the remaining R groups are non-sulfohydrocarbon radicals, and W is -OCH2-, -NHCH2-, -SCH2-, or -NH(C=O)-. Methods of preparing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat ischemia or hypoxia in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds as the active ingredients, are also described.(FR) Dérivés d'adénosine contenant un substituant sulfohydrocarbone, représenté par la formule (I), dans laquelle au moins un élément parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 est un radical sulfohydrocarbone, les groupes R restants sont des radicaux non-sulfohydrocarbone, et W représente -OCH2-, -NHCH2-, -SCH2- ou -NH(C=O)-. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de l'ischémie ou de l'hypoxie chez les mammifères, de même que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés comme ingrédients actifs.
  • Ahmed, A. F. Sayed, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2880 - 2894
    作者:Ahmed, A. F. Sayed
    DOI:——
    日期:——
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