tert-butyl (1-((5-(2-(((4-(benzyloxy)-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxoethyl)benzofuran-2-yl)(-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidin-3-yl)carbamate | 1422170-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-((5-(2-(((4-(benzyloxy)-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxoethyl)benzofuran-2-yl)(-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (1-((5-(2-(((4-(benzyloxy)-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxoethyl)benzofuran-2-yl)(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-[5-[2-[[(2-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]-2-oxoethyl]-1-benzofuran-2-yl]methyl]azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1422170-73-7
• 化学式: C₄₅H₄₈N₄O₆
• 分子量: 740.899
• InChiKey: YEVGVVYTLNPAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((5-(2-(((4-(benzyloxy)-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxoethyl)benzofuran-2-yl)(-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidin-3-yl)carbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain tert-butyl (1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)(5-(2-(((4-hydroxy-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxoethyl)benzofuran-2-yl)methyl)azetidin-3-yl)carbamate (30 mg, yield: 68.2%.)的产率得到Tert-butyl (1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)(5-(2-(((4-hydroxy-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxoethyl)benzofuran-2-yl)methyl)azetidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US20140315881A1