1-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propane-1,2-dione | 134331-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)propane-1,2-dione
• CAS: 134331-39-8
• 化学式: C₁₀H₇BrO₄
• 分子量: 271.067
• InChiKey: BCGPYBVIYGZMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<3,4-(Methylenedioxy)phenyl>propane-1,2-diol 在 4-hydroxy-TEMPO benzoate 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  N-氧代铵盐与电合成四烷基三溴化铵复合氧化芳族醇的新体系

  摘要：

  2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基和四烷基三溴化铵 (R4NBr3) 的组合可从相应的四烷基溴化铵中通过溴化钾的电氧化获得，已证明可用于将伯醇和仲醇氧化为分别对应的醛和酮。即使在缓冲在 pH 8.0-8.6 的水-有机两相溶液中使用 0.5-1.0 mol% 的 N-氧基化合物和 1.5-2.0 当量的四烷基三溴化铵，氧化反应也能顺利进行。这种可回收的氧化剂/助氧化剂组合系统可能涉及通过由二元溶液中的 R4NBr3 产生的次溴酸盐物质的作用形成 N-氧代铵盐，即醇的实际氧化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.796

文献信息

• INOKUCHI, TSUTOMU;MATSUMOTO, SIGEAKI;FUKUSHIMA, MITSUHIRO;TORII, SIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 796-800
  作者：INOKUCHI, TSUTOMU、MATSUMOTO, SIGEAKI、FUKUSHIMA, MITSUHIRO、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——