methyl 3β-acetoxy-20α-hydroxy-16α,23(R)-epoxy-21-nor-17(ξ)-H-chola-5-enoate | 78811-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3β-acetoxy-20α-hydroxy-16α,23(R)-epoxy-21-nor-17(ξ)-H-chola-5-enoate
• CAS: 78811-21-9
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: AIXFEVRTKIXJSL-GTARHDQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 3β-acetoxy-20α-hydroxy-16α,23(R)-epoxy-21-nor-17(ξ)-H-chola-5-enoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2S,4aR,4bS,6aS,7R,9R,10aR,11aS,11bS)-2,7-Diacetoxy-4a,6a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocor, Marian; Wojciechowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 10, p. 1907 - 1911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  enol acetate of 3β-acetoxy-pregna-5,16-dien-20-one 在 氢氧化钾 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 3β-acetoxy-20α-hydroxy-16α,23(R)-epoxy-21-nor-17(ξ)-H-chola-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kocor, Marian; Wojciechowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 10, p. 1907 - 1911

  摘要：

  DOI：