碘正离子,苯基-,(methylsulfonyl)[(4-甲基苯基)磺酰]甲自由基负离子 | 119751-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘正离子,苯基-,(methylsulfonyl)[(4-甲基苯基)磺酰]甲自由基负离子
• 英文名称: phenyliodonium (methylsulphonyl)(p-tolylsulphonyl)methylide
• 英文别名: [(4-Methylphenyl)sulfonyl-methylsulfonylmethylidene]-phenyl-lambda3-iodane；[(4-methylphenyl)sulfonyl-methylsulfonylmethylidene]-phenyl-λ3-iodane
• CAS: 119751-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₅IO₄S₂
• 分子量: 450.318
• InChiKey: ALTZGGKTIHIBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四苯乙烯 、 碘正离子,苯基-,(methylsulfonyl)[(4-甲基苯基)磺酰]甲自由基负离子 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到1-[(methylsulfonyl)(p-toluenesulfonyl)methyl]-2-(triphenylvinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  双（磺酰基）甲基插入链烯基与苯基碳氢键在双（磺酰基）碘鎓与高度苯基化乙烯的反应中

  摘要：

  双（磺酰基）碘鎓叶立德 α-γ 与三苯基乙烯 (2a) 和四苯基乙烯 (2b) 的反应提供了插入底物的烯基和苯基碳氢键的产物。机械上令人困惑的特征是双（磺酰基）碘鎓叶立德与苯基化烯烃反应的反应模式中显示的多样性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390156
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 (Methylsulfonyl)methyl p-Tolyl Sulfone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 碘正离子,苯基-,(methylsulfonyl)[(4-甲基苯基)磺酰]甲自由基负离子
  参考文献：
  名称：

  苯基碘化双（芳基磺酰基）甲基化物对烯烃和炔烃的反应性：9-苯基磺酰基-1,2,3,4,4a，9a-六氢-1,4-甲基芴的晶体结构

  摘要：

  苯基碘鎓双（芳基磺酰基）甲基化物与烯烃的热或光化学反应通常会导致宝石-（芳基磺酰基）环丙烷。然而，降冰片烯和反式-二苯乙烯提供了1-（苯基磺酰基）茚满衍生物。标题化合物的晶体结构中{ - [R = 0.038 3层468米独特观察到的反射[我/σ（我）3.0]}证实了与降冰片烯的产物的身份。二芳基乙炔生成1-（芳基磺酰基）茚。滑移物的热分解涉及新的重排，形成芳基芳硫代磺酸盐。

  DOI：

  10.1039/p19880002839

文献信息

• A Stereoselective and Regioselective Synthesis of <i>trans</i>,<i>trans</i>-Configured 1,2,3-Trisubstituted Indanes: Cycloaddition of Alkenes with Iodonium Ylides of β-Disulfones<b />
  作者：Waldemar Adam、Sara Bosio、Efstathios Gogonas、Lazaros Hadjiarapoglou

  DOI：10.1055/s-2002-34376

  日期：——

  l) methylides α-γ with alkenes 1 affords the multiply trisubstituted indanes 2 in moderate to good yields, through an unusual cycloaddition. The present stereoselective and regioselective cycloaddition provides a convenient preparative route to trans,trans-configured 1,2,3-trisubstituted indanes, in which the benzene ring derives from the arenesulfonyl functionality of the bis(sulfonyl)iodonium ylide

  苯基碘鎓-双（磺酰基）甲基化物 α-γ 与烯烃 1 的反应通过不寻常的环加成反应以中等至良好的产率提供了多三取代的茚满 2。本发明的立体选择性和区域选择性环加成反应为反式、反式构型的 1,2,3-三取代茚满提供了方便的制备途径，其中苯环来源于双（磺酰基）碘鎓叶立德的芳基磺酰基官能团。机械上令人费解的结构特征是碘鎓叶立德中原始对甲苯磺酰基的对甲基取代基位于所得茚满苯环的C-6位的事实（X射线结构），即与原始甲基碳原子的元关系。
• Hatjiarapoglou, Lazaros; Varvoglis, Anastassios, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 379 - 382
  作者：Hatjiarapoglou, Lazaros、Varvoglis, Anastassios

  DOI：——

  日期：——