2,3-bis(bromomethyl)-5exo,6exo-bis(chloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene | 83098-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,3-bis(bromomethyl)-5exo,6exo-bis(chloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
• 英文别名: 2,3-bis(bromomethyl)-5exo,6exo-bis(chloromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene；(1S,4R,5R,6S)-2,3-bis(bromomethyl)-5,6-bis(chloromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 83098-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂Cl₂O
• 分子量: 378.919
• InChiKey: ZFFOKLNSIRZSLD-FIRGSJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-5exo,6exo-bis(chloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-<(Z)-bromomethylidene> and <(E)-bromomethylidene>-5exo,6exo-bis(chloromethyl)-3-methylidene-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  所述的面选择性狄尔斯-阿尔德环外二烯接枝的附加到7-氧杂二环[2.2.1]庚烷†往最‡

  摘要：

  2 exo，3 exo-双（氯甲基）-5-[（Z）-氯亚甲基]-（9），2 exo，3 exo-双（氯甲基）5-[（E）-氯亚甲基]-（10的立体选择性合成）和2 exo，给出了3 exo-双（氯甲基）-5-[（E）-甲氧基亚甲基] -6-亚乙叉基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷（13）。从9、10和13两次消除HCl生成2-[（Z）-氯亚甲基]-（14），2-[（E）氯亚甲基]-（15）和2-[（（E）-甲氧基亚甲基] -3,5,6-间亚甲基-7-氧杂环[2.2.1]庚烷（18），而不会损失烯烃构型。乙烯tetracarbonitrile（TCE）和N-苯基三唑（NPTAD）加入到这些新的环外的二烯和四烯优先到其外型面。对于TCE与（Z）-和（E）-氯二烯9和10的环加成反应，观察到相同的表面选择性，从而实现了一种事实，证明了加成物的动力学立体选择性不受加合物稳定性的支配。 。该外嫁接到7-氧杂双环[2

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650321
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2R,3S,5R,6S)-2,3,5,6-tetrakis(chloromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane 在 Na₂S₃O₃ 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2,3-bis(bromomethyl)-5exo,6exo-bis(chloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  所述的面选择性狄尔斯-阿尔德环外二烯接枝的附加到7-氧杂二环[2.2.1]庚烷†往最‡

  摘要：

  2 exo，3 exo-双（氯甲基）-5-[（Z）-氯亚甲基]-（9），2 exo，3 exo-双（氯甲基）5-[（E）-氯亚甲基]-（10的立体选择性合成）和2 exo，给出了3 exo-双（氯甲基）-5-[（E）-甲氧基亚甲基] -6-亚乙叉基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷（13）。从9、10和13两次消除HCl生成2-[（Z）-氯亚甲基]-（14），2-[（E）氯亚甲基]-（15）和2-[（（E）-甲氧基亚甲基] -3,5,6-间亚甲基-7-氧杂环[2.2.1]庚烷（18），而不会损失烯烃构型。乙烯tetracarbonitrile（TCE）和N-苯基三唑（NPTAD）加入到这些新的环外的二烯和四烯优先到其外型面。对于TCE与（Z）-和（E）-氯二烯9和10的环加成反应，观察到相同的表面选择性，从而实现了一种事实，证明了加成物的动力学立体选择性不受加合物稳定性的支配。 。该外嫁接到7-氧杂双环[2

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650321

文献信息

• MAHAIM, C.;VOGEL, P., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 866-886
  作者：MAHAIM, C.、VOGEL, P.

  DOI：——

  日期：——