Benzeneacetic acid, I+/--[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]-, (R)- | 144838-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzeneacetic acid, I+/--[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propyl]-, (R)-
• 英文别名: (2R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpentanoic acid
• CAS: 144838-86-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.36
• InChiKey: IQUICBRDNIRXTD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] ANTI-AGGREGATORY PEPTIDES CONTAINING AN AROMATIC ESTER OR AMIDE
  申请人：——

  公开号：WO1992013552A1

  公开（公告）日：1992-08-20

  [EN] This invention relates to compounds of the formula D-E-Asp-Q-Y, wherein: Q is NH, NCH3 or O; Y is phenyl, naphthyl or Het, unsubstituted or substituted by one to three C1-6alkyl, trifluoromethyl, halogen, OR', SR', (CH2)nAr, CONR1R2, CO2R2 or R4R4N; D is (A) or (B); W is NHR', NR'C(=NH)NHR', NR'C(=NH)R' or (C=NH)NHR'; U is CO, SO2, NHCO, (CH2)n, SO2NH, NHSO2 or OC(=O); V is H, R', R4R5N, R4R5NCO, R'O, Y-NR', X-A-B-NR' or (C); A is absent, Asn, Gln, Ala, Pro or Abu; B is a D- or L- amino acid chosen from Arg, HArg, NArg, (Me2)Arg, (Et2)Arg, Abu, Ala, Gly, His, Orn, Lys, Phg or an alpha -R' substituted derivative thereof, Dtc, Tpr or Pro; E is Gly, Sar, CH2CO, OCH2CO or NHCO; R' is H, C1-6alkyl or Ar(CH2)p; X is R4R4N, R4R5N-CO or H; R1 and R2 are H, C1-6alkyl or (CH2)pAr; R4 is H or C1-6alkyl; R5 is R6, R6CO, R6OCO, R6OCH(R6')CO, R6NHCH(R6')CO, R6SCH(R6')CO, R6SO2 or R6SO; R6 and R6' are H, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, Ar, Ar-C1-4alkyl, Het, Het-C1-4alkyl, Ar-(CH2)pCH(Ar) (CH2)p or Ar-C3-7cycloalkyl; Ar is phenyl or phenyl substituted by one to three C1-6alkyl, trifluoromethyl, halogen, R'O or R'S; and (C) is a five or six-membered, mono or bicyclic ring containing one or two nitrogen atoms; m is (1) 0-4, when W is NR'-(C=NH)NHR'; (2) 0-5, when W is (C=NH)NHR' or NR'(C=NH)R'; or (3) 0-6, when W is NHR'; n is 0-2; p is 0-3; q is: (1) 1-4, when W is NR'-(C=NH)NHR'; (2) 2-5, when W is (C=NH)NHR' or NR'(C=NH)R'; or (3) 3-6, when W is NHR'; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de la formule D-E-Asp-Q-Y où Q représente NH, NCH3 ou O; Y représente phényle, naphtyle, ou Het, non substitué ou substitué par un à trois alkyle C1-6, trifluorméthyle, halogène, OR', SR', (CH2)nAr, CONR1R2, CO2R2, CO2R2 or R4R4N; D représente (A) ou (B); W représente NHR', NR'C(=NH)NHR', NR'C(=NH)R' ou (C=NH)NHR'; U représente CO, SO2, NHCO, (CH2)n, SO2NH, NHSO2 or OC(=O); V représente H, R', R4R5N, R4R5NCO, R'O, Y-NR', X-A-B-NR' ou (C); A est absent ou représente Asn, Gln, Ala, Pro or Abu; B représente un acide aminé D- ou L- chosi à partir de Arg, HArg, NArg, (Me2)Arg, (Et2)Arg, Abu, Ala, Gly, His, Orn, Lys, Phg ou un dérivé substitué par alpha-R', Dtc, Tpr ou Pro; E représnte Gly, Sar, CH2CO ou NHCO; R' représente H, alkyle C1-6 ou Ar(CH2)p; X représente R4R4N, R4R5N-CO ou H; R1 et R2 représentent H, alkyle C1-6 ou(CH2)pAr; R4 représente H ou alkyle C1-6; R5 représente R6, R6CO, R6OCO, R6OCH(R6')CO, R6NHCH(R6')CO, R6SCH(R6')CO, R6SO2 ou R6SO; R6 et R6' représentent H, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, Ar, Ar-alkyle C1-4, Het, Het-alkyle C1-4, Ar-(CH2)pCH(Ar)(CH2p ou Ar-cycloalkyle C3-7; Ar représente phényle ou phényle substitué par un à trois alkyle C1-6, trifluorométhyle, halogène, R'O ou R'S; et (C) représente un noyau mono ou bicyclique à cinq ou six éléments, contenant un ou deux atomes d'azote; m vaut (1) 0-4 lorsque W représente N'-(C=NH)NHR', (2) 0-5 lorsque W représente (C=NH)NHR' ou NR'(C=NH)R'; ou (3) 0-6 lorsque W représente NHR'; n vaut 0-2; p vaut 0-3; q vaut (1) 1-4 lorsque W représente NR'-(C=NH)NHR'; (2) 2-5 lorsque W représente (C=NH)NHR' ou NR'(C=NH)R'; ou (3) 3-6 lorsque W représente NHR'. L'invention se rapporte aussi à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, lesquels inhibent efficacement l'agrégation plaquettaire, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques favorisant une telle activité et à un procédé servant à inhiber l'agrégation plaquettaire.