7-((triisopropylsilyl)oxy)isoquinoline | 887343-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-((triisopropylsilyl)oxy)isoquinoline
• 英文别名: Isoquinolin-7-yloxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 887343-40-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NOSi
• 分子量: 301.504
• InChiKey: WBWSGBBRXBKQNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((triisopropylsilyl)oxy)isoquinoline 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6aR,12R,12aS)-12-(tert-butyl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)-6,6a,9,10,12,12a-hexahydro-5H,8H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  (3 + 2) 内环 N-甲硅烷基烯胺与 N,N'-环状偶氮甲碱亚胺的环加成反应

  摘要：

  我们描述了内环N-甲硅烷基烯胺和N , N'-环状甲亚胺的 (3 + 2) 环加成反应。该工艺利用来自N-杂芳烃的脱芳烃氢化硅烷化的通用内环N-甲硅烷基烯胺中间体。所得四环吡唑烷酮结构通过简单且原子经济的方法合成。我们还根据每个提出的过渡态的结构讨论了不同反应性和内/外选择性的合理起源。成功的克级合成证明了合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00366
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基异喹啉 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-((triisopropylsilyl)oxy)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化的氢化硅烷化作用作为脱芳构作用的工具：异喹啉和吡啶合成的六元环Am

  摘要：

  摘要 在这项研究中，从异喹啉和吡啶合成六元环am的简便策略已得到开发。每种N-杂芳烃的硼烷催化的氢化硅烷化被用作脱芳香化工具。就异喹啉和吡啶而言，底物范围广泛，取决于N-杂芳烃的取代方式，具有各种反应途径。讨论了每类N-杂芳烃的反应机理和反应性。生成的六元（Z）-磺酰基am产物很少报道，而且是前所未有的。还介绍了该方法的可扩展性和环状am产物的多功能性。 出版历史 收到：2020年8月18日 修订后接受：2020年9月9日 发布日期： 2020年10月12日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707323

文献信息

• Synthesis of Cyclic N-Acyl Amidines by [3 + 2] Cycloaddition of N-Silyl Enamines and Activated Acyl Azides
  作者：Dong Geun Jo、Changeun Kim、Sinjae Lee、Sooyeon Yun、Seewon Joung

  DOI：10.3390/molecules27051696

  日期：——

  describe the synthesis of cyclic N-acyl amidines from readily available N-heteroarenes. The synthetic methodology utilized the versatile N-silyl enamine intermediates from the hydrosilylation of N-heteroarenes for the [3 + 2] cycloaddition reaction step. We evaluated various acyl azides and selected an electronically activated acyl azide, thereby achieving a reasonable yield of cyclic N-acyl amidines. We

  在这项研究中，我们描述了从容易获得的 N-杂芳烃合成环状 N-酰基脒。该合成方法利用来自 N-杂芳烃的氢化硅烷化的通用 N-甲硅烷基烯胺中间体用于 [3 + 2] 环加成反应步骤。我们评估了各种酰基叠氮化物并选择了一种电子活化的酰基叠氮化物，从而实现了环状 N-酰基脒的合理收率。我们使用原位核磁共振光谱分析了每个步骤的反应性与基板的电子性质之间的关系。此外，我们使用所提出的方法演示了克级合成。
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006052555A3

  公开（公告）日：2006-06-22