4-(3,4-Difluoro-phenyl)-2-thioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid [3-(4-o-toluyl-4-p-toluyl-piperidin-1-yl)-propyl]-amide | 218449-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-Difluoro-phenyl)-2-thioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid [3-(4-o-toluyl-4-p-toluyl-piperidin-1-yl)-propyl]-amide
• 英文别名: 4-(3,4-difluorophenyl)-N-[3-[4-(2-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)piperidin-1-yl]propyl]-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 218449-72-0
• 化学式: C₃₂H₃₅F₂N₃O₂S
• 分子量: 563.712
• InChiKey: IEWCIZILQQEMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(2-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)-piperidin-1-yl]-propylamine 以 甲醇 、 THF,4-(3,4-Difluorophenyl)-2-thione-oxazolidine-3-carboxylic acid-4-nitro-phenyl ester 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到4-(3,4-Difluoro-phenyl)-2-thioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid [3-(4-o-toluyl-4-p-toluyl-piperidin-1-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。

  公开号：

  US06159990A1

文献信息

• Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06159990A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human .alpha..sub.1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the .alpha..sub.1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。