4-(8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzoic acid | 1192166-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[[8-[cyclopentylmethyl(methyl)amino]-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1192166-75-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O₄
• 分子量: 468.556
• InChiKey: YZLHKVUWSOBXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基哌啶 、 4-(8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4-[8-(Cyclopentylmethyl-methyl-amino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino]-3-methoxy-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 、 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到4-(8-((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPTERIDINONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130016A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of dihydropteridione of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.