1-[3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonamido)butanoyl]-4-(4-chlorophenyl)thiosemicarbazide | 1015254-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonamido)butanoyl]-4-(4-chlorophenyl)thiosemicarbazide
• CAS: 1015254-47-3
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₃S₂
• 分子量: 455.002
• InChiKey: VTSJDRRXMPMGGW-KRWDZBQOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonamido)butanoyl]-4-(4-chlorophenyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-5-(2-methyl-1-(p-toluenesulfonylamino)propyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型手性1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗HIV活性

  摘要：

  5-取代的 4-(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮 3 和 2-取代的 5-(4-氯苯基氨基)-1,3,4-噻二唑 4 由中间体制备氨基硫脲 2 分别在碱性和酸性条件下。氨基硫脲又是通过酰肼 1 与 4-氯苯基异硫氰酸酯在 MeOH 中反应制备的。一些新合成的化合物在 MT-4 细胞中对 HIV-1 和 HIV-2 进行了检测。除 3f 外，所有化合物均无活性，其对 HIV-1 和 HIV-2 的 EC50 值为 23.9 μg/mL 和 9.9 μg/mL，治疗指数分别为 3 和 7。这意味着化合物 3f 在两种菌株中的 CC50 均为 72.7 μg/mL 时对 MT-4 细胞具有细胞毒性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:316–322, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20282
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]butanoic acid hydrazide 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-[3-methyl-2-(4-methylphenylsulfonamido)butanoyl]-4-(4-chlorophenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型手性1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗HIV活性

  摘要：

  5-取代的 4-(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮 3 和 2-取代的 5-(4-氯苯基氨基)-1,3,4-噻二唑 4 由中间体制备氨基硫脲 2 分别在碱性和酸性条件下。氨基硫脲又是通过酰肼 1 与 4-氯苯基异硫氰酸酯在 MeOH 中反应制备的。一些新合成的化合物在 MT-4 细胞中对 HIV-1 和 HIV-2 进行了检测。除 3f 外，所有化合物均无活性，其对 HIV-1 和 HIV-2 的 EC50 值为 23.9 μg/mL 和 9.9 μg/mL，治疗指数分别为 3 和 7。这意味着化合物 3f 在两种菌株中的 CC50 均为 72.7 μg/mL 时对 MT-4 细胞具有细胞毒性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:316–322, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20282