2-[(benzyloxy)methyl]-2-ethylpropane-1,3-diol | 4799-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(benzyloxy)methyl]-2-ethylpropane-1,3-diol
• 英文别名: β,β-Bis--butyl-benzyl-ether；2-Benzyloxymethyl-2-hydroxymethyl-butan-1-ol；2-ethyl-2-(phenylmethoxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 4799-71-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: FMEHNBNONBAREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)methyl]-2-ethylpropane-1,3-diol 、 、 sodium acetate 在 乙醚 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以2-Benzyloxymethyl-2-ethyl-propandial was obtained as a pale brown oil (3.3 g.)的产率得到2-Benzyloxymethyl-2-ethyl-propandial
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中R是C.sub.2-10烷基，烯基或炔基，每个都可以被氰基，C.sub.3-4环烷基，卤素，C.sub.1-4烷氧基或S（O）mR.sup.4基团取代，其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基，m为O，1或2，或者R是C.sub.3-10环烷基，C.sub.4-10环烯基或苯基，每个都可以被C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-4炔基，卤素，氰基或如上所定义的S（O）mR.sup.4基团取代; R.sup.1是卤素，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-3烯基或炔基，每个都可以被卤素，氰基，C.sub.1-4烷氧基，含有最多6个碳原子的烷基羰基烷氧基，如上所定义的S（O）mR.sup.4基团或炔基取代的三C.sub.1-4烷基硅基，或R.sup.1是氰基，螺环丙基，双甲基，氧代或亚甲基，可选择地被氰基或C.sub.1-3烷基取代，可选择地被氟取代，或R.sup.1和R及其附着的碳原子形成一个C.sub.5-7碳环，可选择地被卤素，C.sub.1-3烷基或烷氧基或C.sub.2-3烯基取代，R.sup.2是苯基，C.sub.5-10环烷基或环烯基，每个都可以选择性地被取代，除苯基外还被C.sub.2-3炔基取代，R.sup.3是氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-3烯基或炔基，每个都可以选择性地被氰基，C.sub.1-4烷基硫基，C.sub.1-4烷氧基或卤素取代，或R.sup.3是氰基，它在医药中的应用，含有它的制药组合物以及制备它的方法。

  公开号：

  US05098929A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-5-[(benzyloxy)-methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-[(benzyloxy)methyl]-2-ethylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization of the primary hydroxy group in triols

  摘要：

  A procedure was suggested for preparing functionally substituted 1,2-diols by O-alkylation of hydroxyalkyl-1,3-dioxacyclanes with alkyl halides, followed by acid hydrolysis. The conditions for selective cleavage of the ethers obtained were found. (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzoate under the conditions of acid deacetalization undergoes saponification of the ester group.

  DOI：

  10.1134/s1070427215100079

文献信息

• Verfahren zur Herstellung und Stabilisierung von aliphatischen Sechsringcarbonaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0816354A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Sechsringcarbonaten der Formel durch Umesterung von 1,3-Propandiol-Verbindungen mit Kohlensäureestern und anschließende destillative Depolymerisation des zunächst entstehenden Oligo- bzw. Polycarbonats, worin man sowohl für die Umesterung als auch für die Depolymerisation einen oder mehrere Katalysatoren aus der Gruppe der Verbindungen von Sn, Ti oder Zr einsetzt und gegebenenfalls den Destillationsrückstand mindestens teilweise in die Umesterung zurückführt. Solche Sechsringcarbonate können weiterhin durch Zusatz Kleiner Mengen von Säuren des Schwefels oder Phosphors oder deren Estern oder Salzen gegen unerwünschte Polymerisation stabilisiert werden.

  本发明涉及一种通过 1,3-丙二醇化合物与碳酸酯的酯交换反应，以及随后对最初 形成的低碳酸酯或聚碳酸酯进行蒸馏解聚，生产式 6-环碳酸盐的工艺。 通过 1,3-丙二醇化合物与碳酸酯的酯交换反应，以及随后对最初形成的低聚或聚碳酸酯进行蒸馏解聚，其中一种或多种 Sn、Ti 或 Zr 化合物催化剂同时用于酯交换反应和解聚反应，如果合适，蒸馏残余物至少部分循环用于酯交换反应。还可以通过添加少量硫酸或磷酸或其酯类或盐类来稳定这种六环碳酸酯，防止发生不希望的聚合反应。
• Strahlungshärtbare wässrige Bindemittelemulsionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0084312B1

  公开（公告）日：1985-04-17
• US4091052A
  申请人：——

  公开号：US4091052A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4451509A
  申请人：——

  公开号：US4451509A

  公开（公告）日：1984-05-29
• US4477636A
  申请人：——

  公开号：US4477636A

  公开（公告）日：1984-10-16