di(3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)diphenyl-methane | 251101-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)diphenyl-methane
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1-[(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-diphenylmethyl]pyrazole
• CAS: 251101-74-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄
• 分子量: 412.578
• InChiKey: IMJZRNQFMHQCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 di(3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)diphenyl-methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  模拟分子铜（I）化合物中的组氨酸支架结构基序

  摘要：

  L-Nτ-甲基组氨酸甲酯，MeHisOMe，已被用作一种潜在的配体，以模拟酶（如微粒甲烷单加氧酶或裂解多糖单加氧酶）中铜离子的组氨酸支架型配位。MeHisOMe 是通过组氨酸甲酯的双甲基化制备的。随后，测试了其与二膦铜 (I) 前体 [Cu(P^P)(MeCN) 2 ]BF 4的络合，这导致了络合物 [Cu(P^P)(MeHisOMe)]BF 4 (P^P =dpePhos: 1 , P^P=XantPhos: 2 , P^P=dppf: 3 )。1 – 3也通过单晶 X 射线分析进行了充分表征，从而为铜配合物与合成的、真实的组氨酸支架提供了第一个结构数据。该配合物在与分子氧接触时被证明是惰性的。为了改善仿生特性，尝试用双（吡唑基）甲烷，Bpm 正式取代二膦配体。相应地，合成了[BpmCu(NCMe) x ]BF 4前驱体，在吡唑基的3-位具有不同的取代基（即Bpm=二（3-（苯基）-1H-吡唑-1-基）二苯基甲烷，二（

  DOI：

  10.1002/zaac.202100145

文献信息

• Neutral and Cationic Palladium(II) Bis(pyrazolyl)methane Complexes
  作者：Shoei Tsuji、Dale C. Swenson、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om990508e

  日期：1999.11.1

  The synthesis, structures, and reactivity of neutral and cationic Pd(II) complexes incorporating bis(pyrazolyl)methane ligands are described. The reaction of(CH3CN)(2)PdCl2 with the appropriate bis(pyrazoyl)methane in CH2Cl2 yields Ph2C(3-Bu-t-pz)(2)}PdCl2 (1) and Ph2C(pz)(2)}PdCl2 (2). Steric crowding associated with the Bu-t groups of 1 increases the puckering of the chelate ring (boat conformation) and retards the chelate ring inversion relative to 2. The reaction of Me2C(pz)(2)}PdMe2 (3) with [HNMe2Ph][B(C6F5)(4)] yields (Me2C(pz)(2)}PdMe(NMe2Ph)(+) (4a, B(C6F5)(4)(-) salt), while treatment of 3 with [H(OEt2)(2)][B3,5(CF3)(2)C6H3}(4)] yields (Me2C(pz)(2)}PdMe(OEt2)(+) (4b, B3,5-(CF3)(2)C6H3)(4)(-) salt). Complex 4a reacts with ethylene at -60 degrees C (CD2Cl2) to yield Me2C(pz)(2))PdMe(CH2=CH2)(+) (5, B(C6F5)(4)(-) salt) and free NMe2Ph. Cation 5 undergoes ethylene insertion at -10 degrees C and oligomerizes ethylene (1 atm) to predominantly linear internal C-8 to C-24 olefins (ca. 0.1 branches per 2 carbons) at 23 degrees C.