(1,3-di-tert-butyl-4-isopropoxy-2,2-dimethyl-1,3,2,4-diazasilastannetyl)(triphenylphosphoranylidene)methane | 133374-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3-di-tert-butyl-4-isopropoxy-2,2-dimethyl-1,3,2,4-diazasilastannetyl)(triphenylphosphoranylidene)methane
• 英文别名: (1,3-ditert-butyl-2,2-dimethyl-4-propan-2-yloxy-1,3,2,4-diazasilastannetidin-4-yl)methylidene-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 133374-14-8
• 化学式: C₃₂H₄₇N₂OPSiSn
• 分子量: 653.507
• InChiKey: RSVSTKPBNWVIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-di-tert-butyl-4-isopropoxy-2,2-dimethyl-1,3,2,4-diazasilastannetyl)(triphenylphosphoranylidene)methane 、 trifluoroborane diethyl ether 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {1,3,7,9-tetra-tert-butyl-2,2,8,8-tetramethyl-5,10-bis(triphenylphosphonio)-1,3,7,9-tetraaza-2,8-disila-4,6-distannadispiro{3.3.3}decane} bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  Grützmacher, Hansjörg; Pritzkow, Hans, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 938 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-dichloro-1,3,2,4-diazastannetidine 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1,3-di-tert-butyl-4-isopropoxy-2,2-dimethyl-1,3,2,4-diazasilastannetyl)(triphenylphosphoranylidene)methane
  参考文献：
  名称：

  Grützmacher, Hansjörg; Pritzkow, Hans, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 938 - 946

  摘要：

  DOI：