3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde | 941279-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 941279-11-4
• 化学式: C₁₀₇H₁₄₇NO₅
• 分子量: 1527.35
• InChiKey: IRSXLAGVXKVCOC-UCAXQVGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.1
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  62
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde 、 N,N-dibutyl-4-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-iodophenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(4-hexoxyphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]aniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(4-hexoxyphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-iodophenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  聚苯撑乙烯树突结构中表面功能的控制

  摘要：

  描述了一种新的不对称聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子使用逐步收敛生长方法的有效合成方法。通过利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应的迭代方法，以高收率制备了第三代树枝状和树枝状大分子，其外围有八个不同的官能团。可以精确地控制功能的数量和位置，以提供各种各样的树突结构。

  DOI：

  10.1021/jo070210v
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-iodophenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-[(E)-2-[3-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-5-[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚苯撑乙烯树突结构中表面功能的控制

  摘要：

  描述了一种新的不对称聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子使用逐步收敛生长方法的有效合成方法。通过利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应的迭代方法，以高收率制备了第三代树枝状和树枝状大分子，其外围有八个不同的官能团。可以精确地控制功能的数量和位置，以提供各种各样的树突结构。

  DOI：

  10.1021/jo070210v