3,5-dimethylphenyl naphthalene-2-carboxylate | 897910-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 897910-04-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: MOWYXESOIFVJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 3,5-dimethylphenyl naphthalene-2-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-萘-2-基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylative C–H Coupling of Azoles and Aryl Esters: Unprecedented Nickel Catalysis and Application to the Synthesis of Muscoride A

  摘要：

  A nickel-catalyzed decarbonylative C-H biaryl coupling of azoles and aryl esters is described. The newly developed catalytic system does not require the use of expensive metal catalysts or silver- or copper-based stoichiometric oxidants. We have successfully applied this new C-H arylation reaction to a convergent formal synthesis of muscoride A.

  DOI：

  10.1021/ja306062c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 3,5-二甲基苯酚 、 molybdenum hexacarbonyl 在 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3,5-dimethylphenyl naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  六羰基钼介导的芳基卤化物的烷氧羰基化

  摘要：

  Mo（CO）6-在芳基卤化物与醇的反应中介导芳基卤化物的烷氧基羰基化，提供芳烃羧酸酯。羰基钼配合物充当一氧化碳的催化剂和来源。烷氧基羰基化反应以少量过量的Mo（CO）6形式的一氧化碳进行，与常规方法相比，该方法比较简单，该常规方法在气态一氧化碳下使用钯催化剂。使用该程序，制备了各种羧酸酯。 钼-羰基配合物-羰基化-酯化-酰化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260060