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7,10-diboraneyl-7,10-di-tert-butyl-2,3,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-7l5,10l5-naphtho[2,3-e][1,4,7,10]tetraoxa[13,16]diphosphacyclooctadecine | 1423013-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,10-diboraneyl-7,10-di-tert-butyl-2,3,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15-dodecahydro-7l5,10l5-naphtho[2,3-e][1,4,7,10]tetraoxa[13,16]diphosphacyclooctadecine
英文别名
——
CAS
1423013-28-8
化学式
C28H50B2O4P2
mdl
——
分子量
534.272
InChiKey
OAIPUKQUALITMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • P-Stereogenic Diphosphacrowns: Facile Incorporation of Aromatic Rings
    作者:Yasuhiro Morisaki、Yoshiki Chujo、Ryosuke Kato、Hiroyuki Watanabe
    DOI:10.3987/com-15-13324
    日期:——
    P-Stereogenic diphosphacrowns containing naphthalene and pyridine rings were synthesized. Facile incorporation of aromatic rings, and chains of different lengths, into the diphosphacrown skeleton was achieved by altering the electrophile in our previously reported synthetic method. Pyridine-containing diphosphacrown exhibited chiral recognition ability for chiral ammonium salts and carboxylic acids. This is the first example of chiral recognition using P-stereogenic diphosphacrowns. H-1 and P-31 NMR spectra indicated that the nitrogen, oxygen, and chiral phosphorus atoms contributed to the chiral recognition cooperatively.
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