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4,6-二氨基-2-氯-1,3-苯二酚 | 412914-87-5

中文名称
4,6-二氨基-2-氯-1,3-苯二酚
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4,6-diaminoresorcinol
英文别名
4,6-diamino-2-chloro-resorcinol;4,6-Diamino-2-chlor-resorcin;4,6-diamino-2-chlorobenzene-1,3-diol
4,6-二氨基-2-氯-1,3-苯二酚化学式
CAS
412914-87-5
化学式
C6H7ClN2O2
mdl
——
分子量
174.587
InChiKey
RSAROXVKHGFHLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:24aabf30510508be6fd471512e285514
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二氨基-2-氯-1,3-苯二酚ammonium hydroxide氢气盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 60.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以69 g的产率得到4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    4,6-二氨基间苯二酚或其盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4,6‑二氨基间苯二酚或其盐的制备方法,它是采用钯碳催化剂先在醇‑水介质中对2‑氯‑4,6‑二硝基间苯二酚进行硝基还原,然后加入碱性物质进行脱氯还原,得到4,6‑二氨基间苯二酚或其盐。钯碳催化剂用量以钯计为2‑氯‑4,6‑二硝基间苯二酚重量的0.01~0.1%。本发明先在中性介质中、在相对较低的温度下进行单独的硝基还原,然后再在碱性介质中、在相对较高的温度下进行脱氯还原,这样一方面能够中和脱氯还原过程中产生的氯化氢,从而避免催化剂的中毒和流失,进而可以大大降低催化剂的用量,降低生产成本,从而适合工业化大生产,而且还避免了碱性物质对硝基还原的影响,从而保证了最终产物的高纯度。
    公开号:
    CN105461575B
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-4,6-dinitroresorcinol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 30.0~40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 4,6-二氨基-2-氯-1,3-苯二酚
    参考文献:
    名称:
    4,6-二氨基间苯二酚或其盐的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4,6‑二氨基间苯二酚或其盐的制备方法,它是采用钯碳催化剂先在醇‑水介质中对2‑氯‑4,6‑二硝基间苯二酚进行硝基还原,然后加入碱性物质进行脱氯还原,得到4,6‑二氨基间苯二酚或其盐。钯碳催化剂用量以钯计为2‑氯‑4,6‑二硝基间苯二酚重量的0.01~0.1%。本发明先在中性介质中、在相对较低的温度下进行单独的硝基还原,然后再在碱性介质中、在相对较高的温度下进行脱氯还原,这样一方面能够中和脱氯还原过程中产生的氯化氢,从而避免催化剂的中毒和流失,进而可以大大降低催化剂的用量,降低生产成本,从而适合工业化大生产,而且还避免了碱性物质对硝基还原的影响,从而保证了最终产物的高纯度。
    公开号:
    CN105461575B
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文献信息

  • Anti-bacterial polymer and method for the preparation thereof, anti-bacterial polymer film and method for the preparation thereof, and article having such a film on the surface thereof
    申请人:ULVAC, INC.
    公开号:EP1396514A1
    公开(公告)日:2004-03-10
    An anti-bacterial polymer of the present invention consists of a vapor deposition-polymerization reaction product of a diaminobenzoic acid monomer or halogen atom-containing diamine monomer and a monomer reactive with these monomers. The anti-bacterial polymer can be prepared by a method, which comprises the step of subjecting a gas obtained by evaporating a diaminobenzoic acid monomer or halogen atom-containing diamine monomer and a gas obtained by evaporating a monomer reactive with these monomers to vapor deposition-polymerization, in a vacuum, to thus form an anti-bacterial polymer. The method permits the formation of a film having a desired thickness even on the surface having a complicated shape such as the surface of, for instance, a heat exchanger.
    本发明的抗菌聚合物由二氨基苯甲酸单体或含卤原子的二胺单体和与这些单体反应的单体的气相沉积-聚合反应产物组成。抗菌聚合物的制备方法包括以下步骤:将蒸发二氨基苯甲酸单体或含卤素原子的二胺单体得到的气体和蒸发与这些单体反应的单体得到的气体在真空中进行气相沉积-聚合反应,从而形成抗菌聚合物。这种方法即使在形状复杂的表面(如热交换器表面)上也能形成具有所需厚度的薄膜。
  • ジアミノレゾルシノール及びその塩、及びそれを用いたポリベンゾオキサゾールポリマー及びその成形体
    申请人:東洋紡績株式会社
    公开号:JP2002121282A
    公开(公告)日:2002-04-23
    (57)【要約】\n【課題】ジアミノレゾルシノール及びその塩を出発物質とする高重合度で良好な色調のポリベンザゾールポリマーを得ること。\n【解決手段】4,6-ジアミノ-2-クロロレゾルシノール及びその塩の含量が0.1%以下であるジアミノレゾルシノール及びそれを用いて重合して得られた固有粘度(IV)が15dl/g以上であるポリベンゾオキサゾールポリマー及び成形体。
    (57) [摘要] Јn[问题] 以二氨基间苯二酚及其盐类为起始原料,获得聚合度高、色调好的聚苯并噁唑聚合物。\4,6-二氨基-2-氯间苯二酚和二氨基间苯二酚的盐含量不超过 0.1%,以及使用这些聚合物聚合得到的本征粘度(IV)不超过 15 dl/g 的聚苯并噁唑聚合物和模塑体。
  • Kehrmann; Tiesler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 90
    作者:Kehrmann、Tiesler
    DOI:——
    日期:——
  • US7279543B2
    申请人:——
    公开号:US7279543B2
    公开(公告)日:2007-10-09
  • Kehrmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 40, p. 495
    作者:Kehrmann
    DOI:——
    日期:——
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