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2-Chloro-3,4,5-trifluorobenzoic acid | 144154-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-3,4,5-trifluorobenzoic acid
英文别名
——
2-Chloro-3,4,5-trifluorobenzoic acid化学式
CAS
144154-31-4
化学式
C7H2ClF3O2
mdl
——
分子量
210.54
InChiKey
DQNRGCOFANDGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Derivatives of N-[phenyl(pyrrolidine-2-yl)methyl]benzamide and N-[(azepan-2-yl)phenylmethyl]benzamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics
    申请人:Dargazanli Gihad
    公开号:US20060223802A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Compounds of formula (I) as defined herein: are useful for treating behavioral disorders associated with dementia, psychoses, in particular schizophrenia (deficient form and productive form) and acute or chronic extrapyramidal symptoms induced by neuroleptics; for the treatment of various forms of anxiety, panic attacks, phobias, and compulsive obsessive disorders; for treating various forms of depression, including psychotic depression; for treating disorders caused by alcohol abuse or weaning from alcohol, sexual behavior disorders, eating disorders and for treating migraine. Moreover, the compounds of the invention may be used for treating painful muscle contracture in rheumatology and in acute spinal pathology; for treating spastic contractures of medullary or cerebral origin; for the symptomatic treatment of acute and subacute pain of light to moderate intensity; for treating intense and/or chronic pain, neurogenic pain and intractable pain; for treating Parkinson's disease and Parkinson-like symptoms of neurodegenerative origin or induced by neuroleptics; for treating partial primary and secondary generalized epilepsy of simple or complex symptomology, mixed forms and other epileptic syndromes in addition to another antiepileptic treatment, or in monotherapy, for the treatment of sleep apnea, and for neuroprotection.
    本文所定义的式(I)的化合物:对治疗与痴呆、精神病有关的行为障碍,尤其是精神分裂症(缺乏型和产生型)以及由神经类药物引起的急性或慢性锥体外症状有用;用于治疗各种形式的焦虑、惊恐发作、恐惧症和强迫性强迫症;用于治疗各种形式的抑郁症,包括精神病性抑郁症;用于治疗由酒精滥用或戒酒引起的障碍、性行为障碍、饮食障碍以及治疗偏头痛。此外,该发明的化合物可用于治疗风湿病学中的疼痛性肌肉痉挛和急性脊柱病理学;用于治疗髓性或脑性起源的痉挛性痉挛;用于轻度到中度强度的急性和亚急性疼痛的症状性治疗;用于治疗剧烈和/或慢性疼痛、神经性疼痛和难治性疼痛;用于治疗帕金森病和由神经退行性起源或神经类药物引起的帕金森样症状;用于治疗简单或复杂症状学、混合形式和其他癫痫综合征的部分原发性和继发性广泛发作,除了另一种抗癫痫治疗之外,或单独治疗,用于治疗睡眠呼吸暂停和神经保护。
  • DERIVATIVES OF N-[PHENYL(PYRROLIDINE-2-YL)METHYL]BENZAMIDE AND N-[(AZEPAN-2-YL)PHENYLMETHYL]BENZAMIDE, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS
    申请人:DARGAZANLI Gihad
    公开号:US20070208006A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    Compounds of formula (I) as defined herein: are useful for treating behavioral disorders associated with dementia, psychoses, in particular schizophrenia (deficient form and productive form) and acute or chronic extrapyramidal symptoms induced by neuroleptics; for the treatment of various forms of anxiety, panic attacks, phobias, and compulsive obsessive disorders; for treating various forms of depression, including psychotic depression; for treating disorders caused by alcohol abuse or weaning from alcohol, sexual behavior disorders, eating disorders and for treating migraine. Moreover, the compounds of the invention may be used for treating painful muscle contracture in rheumatology and in acute spinal pathology; for treating spastic contractures of medullary or cerebral origin; for the symptomatic treatment of acute and subacute pain of light to moderate intensity; for treating intense and/or chronic pain, neurogenic pain and intractable pain; for treating Parkinson's disease and Parkinson-like symptoms of neurodegenerative origin or induced by neuroleptics; for treating partial primary and secondary generalized epilepsy of simple or complex symptomology, mixed forms and other epileptic syndromes in addition to another antiepileptic treatment, or in monotherapy, for the treatment of sleep apnea, and for neuroprotection.
    此处定义的化合物(I)的公式化合物,可用于治疗与痴呆症、精神病有关的行为障碍,尤其是精神分裂症(缺陷型和生产型)以及由神经类药物引起的急性或慢性锥体外症状;用于治疗各种形式的焦虑、惊恐发作、恐惧症和强迫性障碍;用于治疗各种形式的抑郁症,包括精神病性抑郁症;用于治疗由酗酒或戒酒引起的障碍、性行为障碍、进食障碍以及偏头痛;此外,该发明的化合物可用于治疗风湿病中疼痛的肌肉痉挛和急性脊柱病理学;用于治疗髓性或脑性起源的痉挛性收缩;用于轻至中度强度的急性和亚急性疼痛的症状性治疗;用于治疗强烈和/或慢性疼痛、神经源性疼痛和难治性疼痛;用于治疗帕金森病和神经退行性起源或神经类药物引起的帕金森样症状;用于治疗简单或复杂症状学、混合型和其他癫痫综合症的部分原发性和继发性广泛性癫痫,除了另一种抗癫痫治疗外,或单独用于治疗睡眠呼吸暂停,并用于神经保护。
  • Substituierte 2-Chlor-3,4,5-trifluorbenzole und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0682008A1
    公开(公告)日:1995-11-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 2-Chlor-3,4,5-trifluorbenzole der allgemeinen Formel worin R für NO₂, NH₂, CN oder Cl steht, sowie ein Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Chlor-3,4,5-trifluorbenzolen der vorstehend genannten allgemeinen Formel, worin R für NO₂, NH₂, CN, Cl oder Br steht, indem man 2,3,4-Trifluorchlorbenzol mit einem Nitrierungsmittel in Anwesenheit oder Abwesenheit eines wasserunlöslichen Lösungsmittels bei -10 bis 50°C umsetzt, 2-Chlor-3,4,5-trifluornitrobenzol oder ein 2-Chlor-3,4,5-trifluornitrobenzol und 5-Chlor-2,3,4-trifluornitrobenzol enthaltendes Gemisch in Anwesenheit eines organischen Solvens reduziert, 2-Chlor-3,4,5-trifluoranilin oder ein 2-Chlor-3,4,5-trifluoranilin und 5-Chlor-2,3,4-trifluoranilin enthaltendes Gemisch isoliert, dieses gegebenenfalls diazotiert und die diazotierte Gruppe gegen ein Chloridatom, Bromidatom oder einen Cyanidrest austauscht.
    本发明涉及通式如下的取代 2-氯-3,4,5-三氟苯 其中 R 为 NO₂、NH₂、CN 或 Cl 的取代的 2-氯-3,4,5-三氟苯的制备方法,其方法是在-10 至 50℃,有或无水溶性溶剂的条件下,使 2,3,4-三氟氯苯与硝化剂反应,生成 2-氯-3,4,5-三氟硝基苯或含有 2-氯-3,4,5-三氟硝基苯的混合物、2-氯-3,4,5-三氟硝基苯或含有 2-氯-3,4,5-三氟硝基苯和 5-氯-2,3,4-三氟硝基苯的混合物,在有机溶剂存在下, 2-氯-3,4,5-三氟苯胺或 2-氯-3、2-氯-3,4,5-三氟苯胺或 2-氯-3,4,5-三氟苯胺与 5-氯-2,3,4-三氟苯胺的混合物,可选择将后者重氮化,并将重氮化基团换成氯原子、溴原子或氰基。
  • Verfahren zur Herstellung von Estern aromatischer Carbonsäuren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0757028A1
    公开(公告)日:1997-02-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1)         R1R2R3R4R5ArCOOR     (1) worin R1, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, für OR, NHR, NR2, SR oder COOR, wobei R ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, stehen, Ar für einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen steht und der in Formel (1) ausgewiesene Rest R die vorstehende Bedeutung hat, indem man eine Verbindung der Formel (2)         R1R2R3R4R5ArCOOH     (2) worin R1, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, für OH, NH2, NHR, SH oder COOH stehen und Ar dieselbe Bedeutung wie in Formel (1) hat, mit einem Sulfat der Formel (RO)2SO2, worin R die vorstehende Bedeutung hat, in Anwesenheit eines wasserunlöslichen tertiären Amins und Wasser bei einer Temperatur von 10 bis 120°C in Anwesenheit oder Abwesenheit eines wasserunlöslichen Lösungsmittels und unter Zugabe einer Base bei einem pH-Wert von 5 bis 12 umsetzt.
    本发明涉及一种制备式(1)化合物的工艺 R1R2R3R4R5ArCOOR (1) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 是相同或不同的,并且是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或 烷氧基、OR、NHR、NR2、SR 或 COOR,其中 R 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基,Ar 是具有 6 至 12 个碳原子的芳基,式 (1) 中所示的基 R 具有上述含义,通过使式 (2) 的化合物反应制得 R1R2R3R4R5ArCOOH (2) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 相同或不同,并且是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或 烷氧基、OH、NH2、NHR、SH 或 COOH,Ar 的含义与式(1)中的相同、其中 R 具有上述含义,在有或没有不溶于水的溶剂存在的情况下,在 10 至 120°C 的温度下,与不溶于水的叔胺和水反应,并加入 pH 值为 5 至 12 的碱。
  • JPH04187656A
    申请人:——
    公开号:JPH04187656A
    公开(公告)日:1992-07-06
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐