3-bromo-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-propenal | 926897-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-bromo-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-propenal
• 英文别名: 3-bromo-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)prop-2-enal
• CAS: 926897-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: MITYHORNJZOSMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-propenal 在 indium 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-4,4-dimethyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  计算研究支持的钯催化分子内氧化Heck环化及其在合成（±）-β-Cuparenone衍生物中的应用

  摘要：

  摘要 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算，分析了串联反应中关键步骤环化的机理。 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算，分析了串联反应中关键步骤环化的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316884
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-bromo-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的1-溴-5-甲基-1-甲基-1-芳基-己-1,5-二烯-3-醇衍生物的钯的串联Heck环化反应实现（+/-）-β-cuparenone的新型合成方法。

  摘要：

  通过钯催化的1-溴-5-甲基-1-甲基-1-芳基-hexa-1的串联Heck环化反应，开发了一种新颖且便捷的合成路线，可用于（+/-）-β-cuparenone和许多其他倍半萜天然产物前体。 5-二-3-醇。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062418t