2-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]benzonitrile | 63443-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 63443-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: DMCXUGQFRSJQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]benzonitrile 在 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(4-methylphenyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种异香豆素类药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(5)所示异香豆素类药物中间体的制备方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在钯化合物催化剂和酸性化合物存在下，于溶剂中，式(4)化合物发生反应，反应结束经后处理而得到式(5)所示异香豆素药物中间体；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为异香豆素类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

  公开号：

  CN108329290B
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 2-碘氰基苯 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以87.8%的产率得到2-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种异香豆素类药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(5)所示异香豆素类药物中间体的制备方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在钯化合物催化剂和酸性化合物存在下，于溶剂中，式(4)化合物发生反应，反应结束经后处理而得到式(5)所示异香豆素药物中间体；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为异香豆素类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

  公开号：

  CN108329290B

文献信息

• 一种异香豆素类药物中间体的制备方法
  申请人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附 属育英儿童医院

  公开号：CN108329290B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种下式(5)所示异香豆素类药物中间体的制备方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在钯化合物催化剂和酸性化合物存在下，于溶剂中，式(4)化合物发生反应，反应结束经后处理而得到式(5)所示异香豆素药物中间体；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为异香豆素类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
• 一种异香豆素类药物中间体的合成方法
  申请人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附 属育英儿童医院

  公开号：CN108329289B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明涉及一种下式(I)所示异香豆素类药物中间体的合成方法，所述方法包括：在钯化合物催化剂和酸性化合物存在下，于溶剂中，下式(II)所示化合物发生反应，反应结束经后处理而得到所述式(I)异香豆素类药物中间体，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基或卤代C1‑C6烷氧基。所述方法通过使用特定的催化剂、酸性化合物和溶剂，从而取得了良好的技术效果。还提供了作为反应物的式(II)化合物的新型合成方法，从而为最终异香豆素类药物中间体的合成提供了简单的制备方法，具有良好的应用前景和研究价值。
• 一种医药中间体二芳基乙烯化合物的合成方 法
  申请人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附 属育英儿童医院

  公开号：CN108250103B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明涉及一种下式(I)化合物的合成方法，所述合成方法为：下式(II)化合物和下式(III)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到所述式(I)化合物，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基或卤代C1‑C6烷氧基。所述方法通过独特的催化剂、阳离子铵化合物、碱和有机溶剂所组成的综合反应体系，从而可以高产率得到目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有良好的应用前景和研究价值。
• 一种医药中间体二芳基环氧乙烷化合物及其 合成方法
  申请人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附 属育英儿童医院

  公开号：CN108250162B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明涉及一种下式(I)所示医药中间体二芳基环氧乙烷化合物及其合成方法，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基或卤代C1‑C6烷氧基。还涉及该衍生物的合成方法。所述二芳基环氧乙烷化合物可用来一步合成异香豆素类化合物，从而在异香豆素类化合物的合成领域具有良好的应用前景和研究价值。