1,1,3,3-tetramethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline | 78133-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-4H-2,3-benzoxasiline
• CAS: 78133-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: KVFHMPOFVCZZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl((2-(o-tolyl)propan-2-yl)oxy)silane 在 顺-环辛烯 、 (PCP)RuH(NBD) 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  Pincer Ruthenium Catalyzed Intramolecular Silylation of C(sp2)–H Bonds

  摘要：

  本文报告了一种由一种夹环钌配合物催化的高效分子内芳香族C-H键硅化反应，以相对温和的反应条件在广泛底物范围和低催化剂负载下生成苯氧硅烷类化合物。硅化产物可以通过Pd催化的Hiyama-Denmark交叉偶联反应进一步转化为联苯产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590982

文献信息

• Photoreactions of benzosilacyclobutenes with carbonyl compounds. SH2 reaction on SiC bond by triplet carbonyl compounds
  作者：Renji Okazaki、Kyung-Tae Kang、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80064-0

  日期：1981.1

  1-diphenyl(or dimethyl)-1-sila-2-cyclobutene with an aldehyde or ketone results in 1:1 cycloadduct of [4+2] type, the formation of which is accountd for in terms of SH2 process, i.e., attack of a triplet carbonyl compound on the silicon of the benzosilacyclobutene.

  2,3-苯并-1,1-二苯基（或二甲基）-1-sila-2-环丁烯与醛或酮的光反应可导致[4 + 2]型的1：1环加合物，其形成原因就S H 2过程而言，这意味着三重态羰基化合物对苯并硅氮杂环丁烯的硅的侵蚀。