4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶 | 84133-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶
• 英文名称: N-(4,6-diaminopyrimidin-5-yl)pentanamide
• 英文别名: N-(4,6-Diaminopyrimidin-5-yl)pentanamide
• CAS: 84133-09-5
• 化学式: C₉H₁₅N₅O
• 分子量: 209.251
• InChiKey: YBOSNJGACCFZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到8-丁基-7H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化

  摘要：

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,

  DOI：

  10.1021/ja00345a063
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 、 4,5,6-三氨基嘧啶 反应 8.0h， 以55%的产率得到4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化

  摘要：

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,

  DOI：

  10.1021/ja00345a063

文献信息

• [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2022040596A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。
• WO2020168017A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168017A5

  公开（公告）日：2023-02-22
• Studies of tautomers and protonation of adenine and its derivatives by nitrogen-15 nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Nina C. Gonnella、Hiroshi Nakanishi、Joseph B. Holtwick、David S. Horowitz、Keiko Kanamori、Nelson J. Leonard、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00345a063

  日期：1983.4

  of the tautomeric equilibrium. For comparison, the nitrogen resonances of several adenine derivatives were determined at the natural-abundance level. The protonation sites of many of these substances were determined from the effect of pH on the nitrogen chemical shifts. Both adenine and its conjugate acid clearly exist as the N9-H tautomers in aqueous solution. Conversion of adenine to its conjugate

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,