trans-{chloro(acetonitrile)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate | 104219-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-{chloro(acetonitrile)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate
• 英文别名: trans-[RuCl(pyridine)₄(acetonitrile)]PF₆；trans-[RuCl(py)₄(MeCN)]PF₆
• CAS: 104219-10-5；126999-97-1
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 638.945
• InChiKey: GJWITTNKLMGFAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-{chloro(oxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate 在 triphenylphosphine 、 acetonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-{chloro(acetonitrile)tetrakis(pyridine)ruthenium(IV)} hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Oxo Complex of Ruthenium(IV),trans-[RuCl(O)(py)₄]⁺, which is Formed by the Oxidation of Nitrosyl Complex of Ruthenium(II),trans-[RuCl(NO)(py)₄]²⁺

  摘要：

  转化反应中，trans-[RuCl(NO)(py)4]2+与NaClO的氧化反应生成RuIV的氧配合物trans-[RuCl(O)(py)4]+，此过程中金属-硝基配体的键断裂。X射线结构研究表明，该配合物的Ru–O键距离（1.862(8) Å）比已知的单氧配合物要长得多。还观察到氧化铑(IV)配合物的反应性很强：与甲醇反应生成甲氧配合物trans-[RuCl(OMe)(py)4]+。与三苯基磷(PPh3)反应时，通过生成Ph3PO表现出一个两电子转移过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1493

文献信息

• Nagao, Hirotaka; Nishimura, Hisatoshi; Kitanaka, Yoshiko, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1693 - 1700
  作者：Nagao, Hirotaka、Nishimura, Hisatoshi、Kitanaka, Yoshiko、Howell, F. Scott、Mukaida, Masao、Kakihana, Hidetake

  DOI：——

  日期：——
• Communication between Remote Moieties in Linear Ru–Ru–Ru Trimetallic Cyanide-Bridged Complexes
  作者：German E. Pieslinger、Pablo Albores、Leonardo D. Slep、Benjamin J. Coe、Cliff J. Timpson、Luis M. Baraldo

  DOI：10.1021/ic302173g

  日期：2013.3.18

  In this article, we report the structural, spectroscopic, and electrochemical properties of the cyanide-bridged complex salts trans-[(NC)Ru-II(L)(4)(mu-CN)Ru-II(py)(4)Cl]PF6 and trans-[Ru-II(L)(4)(mu-CN)-Ru-II(py)(4)Cl}(2)](PF6)(2) (L = pyridine or 4-methoxypyridine). The mixed-valence forms of these compounds show a variety of metal-to-metal charge-transfer bands, including one arising from charge transfer between the remote ruthenium units. The latter is more intense when L = 4-methoxypyridine and points to the role of the bridging ruthenium unit in promoting mixing between the d pi orbitals of the terminal fragments.
• Bottomley, Frank; White, Peter S.; Mukaida, Masao, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2965 - 2970
  作者：Bottomley, Frank、White, Peter S.、Mukaida, Masao、Shimura, Kazutoshi、Kakihana, Hidetake

  DOI：——

  日期：——