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1-((1-(23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1924595-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1-(23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
1-[[1-(23-Amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricos-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione;1-[[1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methyl]pyrrole-2,5-dione
1-((1-(23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
1924595-61-8
化学式
C23H39N5O9
mdl
——
分子量
529.591
InChiKey
XYXVDAWKURTQOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((1-(23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione对硝基苯基氯甲酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-nitrophenyl (23-(4-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
    [FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的细胞毒性环肽,使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法,包含这种环肽的免疫结合物(即抗体药物结合物),包含这种环肽免疫结合物的药物组合物,包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法:公式(I)。
    公开号:
    WO2016071856A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (23-(4-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3,6,9,12,15,1 8,21-heptaoxatricosyl)carbamate 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-((1-(23-amino-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
    [FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的细胞毒性环肽,使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法,包含这种环肽的免疫结合物(即抗体药物结合物),包含这种环肽免疫结合物的药物组合物,包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法:公式(I)。
    公开号:
    WO2016071856A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST AND COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET POLYTHÉRAPIES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018198091A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.
    本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物,以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中,这些偶联物包括抗HER2抗体。在某些实施例中,这些偶联物与第二治疗剂联合使用。
  • [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017072662A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies.
    本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物,以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中,这些偶联物包括抗HER2抗体
  • Antibody conjugates comprising toll-like receptor agonist
    申请人:Cortez Alex
    公开号:US10973826B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies.
    本文提供了包含收费样受体激动剂的抗体共轭物,以及使用这种共轭物治疗癌症的方法。在某些实施方案中,共轭物包括抗 HER2 抗体
  • AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3215519A1
    公开(公告)日:2017-09-13
  • ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3368092A1
    公开(公告)日:2018-09-05
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