N-((1S,2S,4R)-4-[({(1S)-1-[(benzylamino)carbonyl]-2-methylpropyl}amino)carbonyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isobutyl-6-heptenyl)-3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzamide | 849410-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,2S,4R)-4-[({(1S)-1-[(benzylamino)carbonyl]-2-methylpropyl}amino)carbonyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isobutyl-6-heptenyl)-3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzamide
• 英文别名: N-[(4S,5S,7R)-7-[[(2S)-1-(benzylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyldec-9-en-4-yl]-3-[benzylsulfonyl(methyl)amino]benzamide
• CAS: 849410-45-3
• 化学式: C₄₅H₆₆N₄O₆SSi
• 分子量: 819.194
• InChiKey: LFYGPLPTDKARLL-WGXBGTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-((2S,3S)-3-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-methylhexyl)-4-pentenoic acid 、 tert-butyl (1-(benzylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-((1S,2S,4R)-4-[({(1S)-1-[(benzylamino)carbonyl]-2-methylpropyl}amino)carbonyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isobutyl-6-heptenyl)-3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1