(22S,23S,24S)-22,23-diacetoxy-3β-p-toluenesulfonyloxy-5α-stigmastan-6-one | 80459-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23S,24S)-22,23-diacetoxy-3β-p-toluenesulfonyloxy-5α-stigmastan-6-one
• 英文别名: 22S,23S-Diacetoxy-3β-hydroxy-5α-stigmastan-6-one；[(2S,3S,4S,5S)-4-acetyloxy-2-[(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-ethyl-6-methylheptan-3-yl] acetate
• CAS: 80459-73-0
• 化学式: C₄₀H₆₀O₈S
• 分子量: 700.978
• InChiKey: OLLRAJOYEHLSPX-PFHCLADESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23S,24S)-22,23-diacetoxy-3β-p-toluenesulfonyloxy-5α-stigmastan-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 2α,3α,22S,23S-tetraacetoxy-24S-ethyl-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2579 - 2586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24S-ethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22E-en-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 179.0h， 生成 (22S,23S,24S)-22,23-diacetoxy-3β-p-toluenesulfonyloxy-5α-stigmastan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2579 - 2586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takatsuto, Suguru; Shimazaki, Kumiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 163 - 164
  作者：Takatsuto, Suguru、Shimazaki, Kumiko

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Protection of the 3β-Hydroxy or 3β-Chloro Substituent of 6-Oxo-steroids
  作者：Mario Anastasia、Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Alberto Fiecchi

  DOI：10.1055/s-1983-30246

  日期：——