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2,6-dimethyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoylazide | 102767-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoylazide
英文别名
4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,6-dimethylbenzoyl azide
2,6-dimethyl-4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoylazide化学式
CAS
102767-22-6
化学式
C16H11ClF3N3O2
mdl
——
分子量
369.73
InChiKey
MADQEECCXUJYRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Thiobarbitursäurederivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0167491A2
    公开(公告)日:1986-01-08
    Neue 5-Phenylcarbamoylthiobarbitursäurederivate der allgemeinen Formel worin R1 und R2 unabhängig voneinander C1-C5-Alkyl oder Methoxy, R3 unsubstituiertes Phenyl, unsubstituiertes Pyridyl, oder ein- bis dreifach durch C1-C5-Alkyl, Halogen, Nitro, C1-C5-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen oder Cyano-C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl oder ein- bis dreifach durch C1-C5-Alkyl, Halogen, Nitro oder C1-C5-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen substituiertes Pyridyl und R4 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C1-C2-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen oder Nitro bedeuten, einschliesslich ihrer tautomeren Formen und Salze, als antheimintische Wirkstoffe. Die Wirkstoffe lassen sich als solche oder in Verbindung mit geeigneten Träger- und weiteren Hilfsstoffen zur Bekämpfung von tier-parasitären Helminthen einsetzen.
    通式如下的新型 5-苯基基甲酰巴比妥酸生物 其中R1和R2彼此独立地为C1-C5烷基或甲氧基,R3为未取代的苯基、未取代的吡啶基或被C1-C5烷基、卤素、硝基、具有1至5个卤素原子的C1-C5卤代烷基或基-C1-C4烷基取代1至3次的苯基,或被C1-C5烷基取代1至3次的吡啶基、卤素、硝基或具有 1 至 5 个卤素原子的 C1-C5 卤代烷基,且 R4 和 R6 相互独立地为氢、卤素、C1-C5-烷基、具有 1 至 5 个卤素原子的 C1-C2 卤代烷基或硝基,包括它们的同分异构形式和盐,作为抗海因活性化合物。这些活性成分可以直接使用,也可以与适当的载体和其他辅料结合使用,以防治动物寄生蠕虫。
  • US4670441A
    申请人:——
    公开号:US4670441A
    公开(公告)日:1987-06-02
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