2,2,2-Trifluoro-1-[1-piperidin-1-yl-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-naphthalen-2-yl]-ethanone | 148172-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-[1-piperidin-1-yl-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-naphthalen-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-piperidin-1-yl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 148172-73-0
• 化学式: C₁₉H₁₅F₆NO₂
• 分子量: 403.324
• InChiKey: UUBDTZDREKCXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[1-piperidin-1-yl-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-naphthalen-2-yl]-ethanone 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(6-trifluoromethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H,6H-5-oxa-12c-aza-benzo[c]phenanthren-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 845 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-1-基哌啶 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-[1-piperidin-1-yl-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-naphthalen-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 845 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 157 - 162
  作者：Okada, Etsuji、Masuda, Ryoichi、Hojo, Masaru、Tone, Hiroshi、Tomifuji, Takeshi

  DOI：——

  日期：——