3-(1-ethyl-3-methyl-7-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzenesulfonyl chloride | 148871-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-ethyl-3-methyl-7-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 148871-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₄S
• 分子量: 410.881
• InChiKey: CCEQHFQBLFTGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-1,6-己二胺 、 3-(1-ethyl-3-methyl-7-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 PF-4540124
  参考文献：
  名称：

  使用化学蛋白质组学对磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂小型文库进行目标分析

  摘要：

  磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂广泛用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压。市售的抑制剂是有效的，耐受性良好的药物，但它们的磷酸二酯酶特异性不同。为了探索和操纵PDE5抑制剂的特异性，使用已知PDE5抑制剂的结构作为支架，合成了一个包含四个抑制剂的小型文库。评估了它们对PDE5及其相关家族成员的抑制力。接下来，将它们固定在基质上以在大鼠睾丸组织中进行亲和力下拉测定，然后进行质谱（MS）分析。通过在质谱分析中使用已鉴定蛋白质的独特肽谱计数，我们能够评估这些抑制剂与大量蛋白质的相对结合，可以在体外确定其选择性。对于选定的目标蛋白质，使用定量同位素二甲基标记和免疫印迹以及等温滴定量热法（ITC）验证了结果。对于PDE5抑制剂，我们的数据表明，即使是微小的化学修饰也可以使其选择性明显偏向其他相互作用的蛋白质，从而打开了将这些化合物用作开发新蛋白质靶标抑制剂的支架的潜力。从广义上讲，我们证明了化学蛋白质组学

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000303

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE ANTIANGINAL AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993006104A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is methyl or ethyl; R2 is ethyl or n-propyl; and R3 and R4 are each independently H, or C1-C6 alkyl optionally substituted with C5-C7 cycloalkyl or with morpholino; are selective cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of cardiovascular disorders such as angina, hypertension, heart failure and atherosclerosis.(FR) Composés répondant à la formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule (I), R1 représente méthyle ou éthyle; R2 représente éthyle ou n-propyle; et R3 et R4, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou alkyle C1-6 éventuellement substitué par cycloalkyle C5-7 ou par morpholino. Lesdits composés sont des inhibiteurs sélectifs des cGMP PDE et sont utilisés dans le traitement des troubles cardio-vasculaires tels que l'angine, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque et l'athérosclérose.
• Target Profiling of a Small Library of Phosphodiesterase 5 (PDE5) Inhibitors using Chemical Proteomics
  作者：Reinout Raijmakers、Poupak Dadvar、Sarah Pelletier、Joost Gouw、Klaus Rumpel、Albert J. R. Heck

  DOI：10.1002/cmdc.201000303

  日期：2010.11.8

  Inhibitors of phosphodiesterase 5 (PDE5) are widely used for the treatment of erectile dysfunction and pulmonary hypertension. The commercially available inhibitors are effective, well‐tolerated drugs, but differ in their phosphodiesterase specificity. To explore and manipulate the specificity of PDE5 inhibitors, a small library of four inhibitors was synthesized using the structure of known PDE5 inhibitors

  磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂广泛用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压。市售的抑制剂是有效的，耐受性良好的药物，但它们的磷酸二酯酶特异性不同。为了探索和操纵PDE5抑制剂的特异性，使用已知PDE5抑制剂的结构作为支架，合成了一个包含四个抑制剂的小型文库。评估了它们对PDE5及其相关家族成员的抑制力。接下来，将它们固定在基质上以在大鼠睾丸组织中进行亲和力下拉测定，然后进行质谱（MS）分析。通过在质谱分析中使用已鉴定蛋白质的独特肽谱计数，我们能够评估这些抑制剂与大量蛋白质的相对结合，可以在体外确定其选择性。对于选定的目标蛋白质，使用定量同位素二甲基标记和免疫印迹以及等温滴定量热法（ITC）验证了结果。对于PDE5抑制剂，我们的数据表明，即使是微小的化学修饰也可以使其选择性明显偏向其他相互作用的蛋白质，从而打开了将这些化合物用作开发新蛋白质靶标抑制剂的支架的潜力。从广义上讲，我们证明了化学蛋白质组学