9-(2-bromo-4-chloro-benzyloxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 50876-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-bromo-4-chloro-benzyloxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 9-[(2-Bromo-4-chlorobenzyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido [1,2-alpha]pyrimidine-3-carboxylic Acid, Ethyl Ester；ethyl 9-[(2-bromo-4-chlorophenyl)methoxy]-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 50876-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrClN₂O₄
• 分子量: 437.677
• InChiKey: RNMHDBHKGQKOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基9-羟基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯 、 2-溴-1-(溴甲基)-4-氯苯 、 potassium carbonate 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 9.5 g of a viscous gum的产率得到9-(2-bromo-4-chloro-benzyloxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-Substituted-4-oxopyrido(1,2-.alpha.)pyrimidine-3-carboxylic acids and

  摘要：

  本发明公开了9-取代-4-氧代吡啶[1,2-α]嘧啶-3-羧酸及其相关化合物。此外，本发明还教授了它们的制备方法以及作为中枢神经系统抑制剂和降压剂的用途。

  公开号：

  US03960847A1