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1-nitro-9-acridanone (2-thiazolidinylidene)hydrazone
1-nitro-9-acridanone (2-thiazolidinylidene)hydrazone | 92638-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-nitro-9-acridanone (2-thiazolidinylidene)hydrazone
英文别名
1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-2-(1-nitroacridin-9-yl)hydrazine
CAS
92638-02-3
化学式
C
16
H
13
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
339.378
InChiKey
KBFAJEYUSAGXTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
554.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-氯-1-硝基吖啶
1-nitro-9-chloroacridine
17431-90-2
C
13
H
7
ClN
2
O
2
258.664
反应信息
作为产物:
描述:
9-氯-1-硝基吖啶
、
2-Hydrazino-2-thiazolin-hydrobromid
在
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-nitro-9-acridanone (2-thiazolidinylidene)hydrazone
参考文献:
名称:
Schistosomicidal acridanone hydrazones
摘要:
Acridanone衍生物的化学式为##STR1##其中虚线是可选键,R.sup.1是氢、卤素或硝基,R.sup.2是氢或较低的烷基,取代基R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢或较低的烷基,另一个与R一起是额外的键,R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基或被卤素或较低的烷氧基取代的较低烷基,以及其药学上可接受的酸盐,描述了其制备方法和基于其的药物组合物。化合物I的化学式对于裂体吸虫药物是有用的。
公开号:
US04544659A1
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