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R(+)-N-[2-hydroxyethyl][(5,6-dichloro-2,3,9,9a-tetrahydro-3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]acetamide
R(+)-N-[2-hydroxyethyl][(5,6-dichloro-2,3,9,9a-tetrahydro-3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]acetamide | 327621-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R(+)-N-[2-hydroxyethyl][(5,6-dichloro-2,3,9,9a-tetrahydro-3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]acetamide
英文别名
2-[[(8aR)-3,4-dichloro-6-oxo-8a-propyl-8,9-dihydro-7H-fluoren-2-yl]oxy]-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
CAS
327621-43-2
化学式
C
20
H
23
Cl
2
NO
4
mdl
——
分子量
412.313
InChiKey
ONQWELZNWZWHQB-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.57
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
75.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
R-(+)-2-{[(5,6-dichloro-2,3,9,9a-tetrahydro-3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]methyl}-oxazoline
327621-09-0
C
20
H
21
Cl
2
NO
3
394.298
反应信息
作为反应物:
描述:
R(+)-N-[2-hydroxyethyl][(5,6-dichloro-2,3,9,9a-tetrahydro-3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]acetamide
、
C.I.酸性橙108
在 CDI 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以93%的产率得到R-(+)-2-{[(5,6-dichloro-2,3,9,9a-tetrahydro-3-oxo-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]methyl}-oxazoline
参考文献:
名称:
Medical use of fluorenone derivatives for treating and preventing brain and spinal injury
摘要:
新创建的荧酮类药物可以用于预防、治疗或减少医疗危机后对大脑或脊髓的损伤。这些新药物是以前未商业化或开发成医疗有用治疗方法的荧酮类化合物的明显改进类似物。新的类似物具有以下结构:其中X是低烷基,取代烷基或环烷基,R是从某些类型的醚,酯或酰胺基团中选择的,Y1和Y2是卤素,氢或甲基。这些新化合物可以穿过血脑屏障,并有效地抑制星形胶质细胞在大脑或脊髓受损或受伤后不想要的兴奋性神经递质的释放。例如,这些新类似物中的一些在减少应力星形胶质细胞释放天冬氨酸方面比先前已知的最佳化合物强30倍以上。新的类似物还可以减少星形胶质细胞的肿胀,从而促进受损或危机后大脑和脊髓的适当血流。这些新类似物已经在局部或全局脑缺血的体内动物模型中表现出非常好的功效。
公开号:
US06251898B1
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