4-Phenyl-2-methyl-4-oxo-2-butensaeure | 58182-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-2-methyl-4-oxo-2-butensaeure
• 英文别名: 2-methyl-4-oxo-4-phenyl-crotonic acid；2-Methyl-4-oxo-4-phenyl-crotonsaeure；2-methyl-4-phenyl-4-oxobuten-2-oic acid；2-methyl 4-oxo 4-phenyl 2-butenoic acid；2-Methyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid
• CAS: 58182-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: BLMRYSUYNBNSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-2-methyl-4-oxo-2-butensaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methoxy-5-methyl-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-(p-tolyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  有机催化级联亲核/氮杂迈克尔加成反应：用于合成乙内酰脲的无金属催化策略

  摘要：

  路易斯碱催化的N-烷氧基 β-氧代-丙烯酰胺与异氰酸酯的级联亲核/氮杂-迈克尔加成反应已被开发出来，可在温和的反应条件下以 80-98% 的收率提供各种高度官能化的乙内酰脲衍生物。该方法的有趣特征包括无金属反应条件、催化剂负载量低、底物适用范围广和反应时间短。

  DOI：

  10.1039/d2ob01825j

文献信息

• Substituted thio-substituted benzyl-propionyl-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226775A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  This disclosure describes novel substituted .omega.-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  本公开说明了一种新型的取代的.omega.-酰基(丙酰基或丁酰基)-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• Organocatalytic cascade nucleophilic/aza-Michael addition reactions: metal-free catalytic strategy for the synthesis of hydantoins
  作者：Lei Xie、Lei Sun、Ping Wu、Zhaoxue Wang、Chenyi Zhao、Lingang Wu、Xiaojing Li、Zhenzhen Gao、Wanxing Liu、Shao-zhen Nie

  DOI：10.1039/d2ob01825j

  日期：——

  base-catalyzed cascade nucleophilic/aza-Michael addition reaction of N-alkoxy β-oxo-acrylamides with isocyanates has been developed to afford various highly functionalized hydantoin derivatives in 80–98% yields under mild reaction conditions. The intriguing features of this method include metal-free reaction conditions, low catalyst loading, broad substrate scope and short reaction time.

  路易斯碱催化的N-烷氧基 β-氧代-丙烯酰胺与异氰酸酯的级联亲核/氮杂-迈克尔加成反应已被开发出来，可在温和的反应条件下以 80-98% 的收率提供各种高度官能化的乙内酰脲衍生物。该方法的有趣特征包括无金属反应条件、催化剂负载量低、底物适用范围广和反应时间短。