9-benzyl-6-chloro-8-morpholin-4-yl-9H-purine | 1023754-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-6-chloro-8-morpholin-4-yl-9H-purine
• CAS: 1023754-51-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O
• 分子量: 329.789
• InChiKey: ZJUNTSYAKVXUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium morpholide 、 6-氯-9-(苯基甲基)-9H-嘌呤 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.7h， 以63%的产率得到9-benzyl-6-chloro-8-morpholin-4-yl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  氧化的嘧啶和嘌呤衍生物的氧化胺化。

  摘要：

  使用区域选择性的缩合（通过放大作用），通过使用氯苯胺对氨基cup酸锂进行氧化偶联，制备了各种伯胺，仲胺和叔胺基嘧啶和嘌呤衍生物。DNA和RNA单元（如胺化尿嘧啶或胸腺嘧啶，腺嘌呤）以及CDK抑制剂，嘌呤醇A，均在温和的条件下获得了令人满意的收率。

  DOI：

  10.1021/ol800353s