4-Methylmercaptylbenzoylchloridphenylhydrazon | 35588-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylmercaptylbenzoylchloridphenylhydrazon
• 英文别名: p-(methylthio)benzoyl chloride phenylhydrazone；4-methylsulfanyl-N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 35588-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂S
• 分子量: 276.79
• InChiKey: KUYZJDIGZUPFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylmercaptylbenzoylchloridphenylhydrazon 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 p-(methylthio)benzoyl chloride (2,4-dibromophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Alkylthio benzoyl chloride phenylhydrazones

  摘要：

  某些新的取代了烷硫基的苯甲酰氯苯基肼已被发现具有驱虫剂和对节肢动物害虫活性。苯甲酰环和苯肼环可以用其他基团进行替换，例如，卤素原子，硝基，α-氟烷基，其他烷硫基和烷基。新化合物是通过将芳基或烷基硫代苯甲酸2-苯基肼与五氯化磷反应，得到芳基或烷基硫代苯甲酰氯（二氯膦基）苯肼酮，然后与酚反应制得所需的芳基或烷基硫代苯甲酰氯苯基肼。其中某些化合物可以通过直接卤代（烷硫基）苯甲醛苯基肼或（烷硫基）苯甲酰氯苯基肼制备。还描述了使用的抗节肢动物方法和新型制剂。

  公开号：

  US03931318A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(methylthio)benzylidene)-2-phenylhydrazine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methylmercaptylbenzoylchloridphenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  某些新型双（二氢吡咯并[3,4-c]吡唑类化合物）的合成，UV-Vis光谱和Hammett相关性

  摘要：

  摘要通过使由相应的酰肼基氯化物就地生成的C，N-苯基取代的腈亚胺与双马来酰亚胺反应，获得了二十九种新型的双（二氢吡咯并[3,4- c ]吡唑）衍生物。通过物理和光谱方法[mp，R f，红外（IR），1 H核磁共振（NMR），13 C NMR，相关光谱（COSY），异核相关（HETCOR），核Overhauser效应（NOE）阐明了结构）和高分辨率质谱（HRMS）]。此外，哈米特常数之间获得哈米特相关图表σ p和λ 最大的双（pyrrolopyrazoles）值携带p取代的带苯基环的吸电子和供电子基团，并根据取代基效应进行讨论。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0351-z

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of some novel dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles
  作者：Yaşar Dürüst、Muhammet Yıldırım、Chris F. Fronczek、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1007/s00706-011-0618-z

  日期：2012.1

  AbstractEleven novel dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives were obtained by the reaction of chiral (1R)-N-(1-phenylethyl)maleimide and C,N-aryl-substituted nitrilimines. The reaction afforded the cycloadducts as a regioisomeric mixture which can be separable in some cases. The structure and stereochemistry of cycloadducts were assigned on the basis of infrared (IR), 1H and 13C nuclear magnetic

  摘要通过手性（1 R）-N-（1-苯基乙基）马来酰亚胺与C，N-芳基取代的亚硝胺反应，制得了十一种新颖的二氢吡咯并[3，4- c ]吡唑衍生物。反应得到环加合物，为区域异构体混合物，其在某些情况下是可分离的。根据红外（IR），1 H和13 C核磁共振（NMR），质量和X射线光谱，旋光度测量和CHN分析确定环加合物的结构和立体化学。 图形概要 。
• Alkylthio benzoic acid phenyl-hydrazides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04014932A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Certain new ar or ar' (alkylthio) benzoyl chloride phenylhydrazones have been found to be anthelmintics and active against arthropod pests. The benzoyl ring and the phenylhydrazone ring can be otherwise substituted with, for example, halogen atoms, nitro groups, .alpha.-fluoroalkyl groups, other alkylthio groups, and alkyl groups. The new compounds are prepared by reacting an ar or ar' (alkylthio) benzoic acid 2-phenylhydrazide with phosphorus pentachloride to obtain an ar or ar' (alkylthio) benzoyl chloride (dichlorophosphinyl)phenylhydrazone that is reacted with phenol to produce the desired ar or ar' (alkylthio) benzoyl chloride phenylhydrazones. Certain of the compounds can be prepared by direct halogenation of (alkylthio)benzaldehyde phenylhydrazone or an (alkylthio)benzoyl chloride phenylhydrazone. Methods of anti-arthropodal use and novel formulations for use are also described.

  某些新的芳基或芳基（烷基硫）苯甲酰氯苯基肼被发现具有驱虫剂作用，并且对节肢动物害虫有活性。苯甲酰环和苯基肼环可以用其他物质替代，例如卤素原子、硝基、α-氟烷基、其他烷基硫基团和烷基团。新化合物是通过将芳基或芳基（烷基硫）苯甲酸2-苯基肼与五氯化磷反应制备得到的芳基或芳基（烷基硫）苯甲酰氯（二氯膦）苯基肼，然后与苯酚反应产生所需的芳基或芳基（烷基硫）苯甲酰氯苯基肼。某些化合物可以通过直接卤代（烷基硫）苯甲醛苯基肼或（烷基硫）苯甲酰氯苯基肼来制备。还描述了抗节肢动物使用的方法和新颖的配方。