3.9-Dimethyl-2-hydroxymethyl-9H-dibenzo [b,f]-imidazo[1,2-d][1,4]diazepine | 57390-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3.9-Dimethyl-2-hydroxymethyl-9H-dibenzo [b,f]-imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
• 英文别名: 3,9-dimethyl-2-hydroxymethyl-9H-dibenzo [b,f]-imidazo[1,2-d][1,4]diazepine；(3,13-dimethyl-2,5,13-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,5,7,9,11,14,16-octaen-4-yl)methanol
• CAS: 57390-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: ARDQSWAUNGZVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.9-Dimethyl-2-hydroxymethyl-9H-dibenzo [b,f]-imidazo[1,2-d][1,4]diazepine 、 Chloroform tetrahydrofuran 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基哌嗪 在 L-alpha-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯单盐酸盐 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以affords the product 3,9-dimethyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methyl-9H-dibenz[b,f]-imidazo[1,2-d][1,4]diazepine as a yellow oil的产率得到3,9-Dimethyl-2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-9H-dibenz[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines

  摘要：

  公式为9H-二苯并咪唑二氮杂环己烷化合物：##SPC1## 其中R.sub.1为氢、烷基、##SPC2## 其中W为氢、氯或氟，或者R.sub.1为##EQU1## 其中N为2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'为上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 为吡咯烷基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4为上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以为##EQU3## 其中##EQU4## 如上所述，其中R.sub.2和R.sub.6选自由氢、卤素或-CF.sub.3的基团，通过多步反应制备。上述公式的化合物及其药理学上可接受的酸盐在镇静剂和抗抑郁剂方面有用。它们也可用于缓解哺乳动物的焦虑并产生镇静和催眠作用。

  公开号：

  US03956297A1
• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢苯并[b][1,4]苯并二氮杂卓-6-硫酮 在 硫酸 作用下， 以 甲酸 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 3.9-Dimethyl-2-hydroxymethyl-9H-dibenzo [b,f]-imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、烷基、##SPC2## 其中 W 是氢、氯或氟，或者 R.sub.1 是##EQU1## 其中 N 是2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'是上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 是吡咯烷基、哌啶基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4是上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以是##EQU3## 其中##EQU4##如上定义，且其中R.sub.2和R.sub.6选自氢、卤素或-CF.sub.3的群，通过多步反应制得。上述公式的化合物及其药学上可接受的酸盐是有用的镇静剂和抗抑郁剂。它们也可以被用于哺乳动物以缓解焦虑并产生镇静和催眠作用。

  公开号：

  US03956297A1

文献信息

• US3956297A
  申请人：——

  公开号：US3956297A

  公开（公告）日：1976-05-11
• 9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03956297A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  9H-Dibenzoimidazodiazepine compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, ##SPC2## In which W is H, chlorine, or fluorine, or R.sub.1 is ##EQU1## IN WHICH N IS AN INTEGER OF 2 TO 4, AND R.sub.o ' and R.sub.o ' are hydrogen or alkyl defined as above, or together ##EQU2## IS PYRROLIDINO, PIPERIDINO, N-methylpiperazino, or morpholino, wherein R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or alkyl as defined above, or, R.sub.3 or R.sub.4 can be ##EQU3## IN WHICH ##EQU4## IS DEFINED AS ABOVE AND WHEREIN R.sub.2 and R.sub.6 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, or -CF.sub.3, are produced by multistep reactions. The compounds of the formula above and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are useful sedatives and anti-depressants. They can also be administered to mammals to alleviate anxieties and produce tranquilization and sedation.

  公式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、烷基、##SPC2## 其中 W 是氢、氯或氟，或者 R.sub.1 是##EQU1## 其中 N 是2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'是上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 是吡咯烷基、哌啶基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4是上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以是##EQU3## 其中##EQU4##如上定义，且其中R.sub.2和R.sub.6选自氢、卤素或-CF.sub.3的群，通过多步反应制得。上述公式的化合物及其药学上可接受的酸盐是有用的镇静剂和抗抑郁剂。它们也可以被用于哺乳动物以缓解焦虑并产生镇静和催眠作用。