2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-propanol-(2) | 20323-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-propanol-(2)
• CAS: 20323-86-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: KNLWMOAAWSMLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-Benzyloxy-4-methoxy-phenylessigsaeuremethylester 生成 2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  生物碱生物合成。第十二部分。纳古丁的生物合成

  摘要：

  设计了用于降解麻醉剂（III）的方案，该方案允许从从饲喂了各种前体的罂粟的植物中分离出的生物碱中明确地分离出标记的原子，无论是单种还是多种标记的。通过这种方式表明，生物合成涉及两个Ar–C–C单元的组合，这些单元可从酪氨酸衍生于活植物，从而生成去甲十二烷（VII）。然后从蛋氨酸的S-甲基进行O-和N-甲基化，生成网状碱[as（X）]，其中（X）的（+）-异构体经过氧化闭环生成（-）-苦瓜碱（XLII） ）。然后，在位置1、8和13处发生进一步的氧化攻击，从而导致生成那可丁的最终步骤。3的结果H，14个C标记实验与位置13处的立体定向攻击相符。

  DOI：

  10.1039/j39680002163