3-acetoxy-1α,2α-methylene-5α-androstan-17β-ol | 85764-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-1α,2α-methylene-5α-androstan-17β-ol
• 英文别名: 3-Acetoxy-1alpha,2alpha-methylene-5alpha-androstan-17beta-ol；[(1S,2S,3S,5R,8S,11R,12S,15S,16S)-15-hydroxy-2,16-dimethyl-6-pentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadecanyl] acetate
• CAS: 85764-39-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: YDIIINUUHYYARD-DEFCRXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-1α,2α-methylene-5α-androstan-17β-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-acetoxy-1α,2α-methylene-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Androstane derivatives, process for their production, and pharmaceutical

  摘要：

  Formula I的雄烷衍生物 ##STR1## 其中----是单键或双键，R.sub.1是甲基或乙基，R.sup.2是氢或1-8碳原子的烷基，--X--是--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.m --，或--C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m --其中n为2至6，m为1至4，--A--B--是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--CCl.dbd.CH--，##STR2## --U--V<是--CH.sub.2 --CH<，--CH.dbd.C<，--C(OH).dbd.C<，或--CCl.dbd.C<，--W--Y--是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --，或##STR3## 但化合物不是17.alpha.-(3-乙酰氧基丙基)-17.beta.-羟基-4,6-雄烯二烯-3-酮，是药理学上有效的化合物，例如，具有抑制皮脂的作用。

  公开号：

  US04457925A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-1alpha,2alpha-methylene-17beta-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5alpha-androstane 、 硫酸 在 水 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 7.0 g of 3-acetoxy-1α,2α-methylene-5α-androstan-17β-ol的产率得到3-acetoxy-1α,2α-methylene-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Androstane derivatives, process for their production, and pharmaceutical

  摘要：

  公式I的雄烷衍生物 ##STR1## 其中 ---- 是单键或双键，R.sub.1 是甲基或乙基，R.sup.2 是氢或1-8个碳原子的烷基，--X-- 是 --(CH.sub.2).sub.n --，--CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.m --，或 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m --，其中n为2至6，m为1至4，--A--B-- 是 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--CCl.dbd.CH--，##STR2## --U--V< 是 --CH.sub.2 --CH<，--CH.dbd.C<，--C(OH).dbd.C<，或 --CCl.dbd.C<，--W--Y-- 是 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --，或 ##STR3## 前提是该化合物不是17.alpha.-(3-acetoxypropyl)-17.beta.-hydroxy-4,6-androstadien-3-one，是具有药理作用的化合物，例如，具有皮脂抑制作用。

  公开号：

  US04457925A1

文献信息

• Novel androstane derivatives, process for their production, and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04587235A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Androstane derivatives of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond, R.sub.1 is methyl or ethyl, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1-8 carbon atoms, --X-- is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.m --, or --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m -- wherein n is 2 to 6 and m is 1 to 4, --A--B-- is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CCl.dbd.CH--, ##STR2## --U--V< is --CH.sub.2 --CH<, --CH.dbd.C<, --C(OH).dbd.C<, or --CCl.dbd.C<, and --W--Y-- is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --, or ##STR3## with the proviso that the compound is not 17.alpha.-(3-acetoxypropyl)-17.beta.-hydroxy-4,6-androstadien-3-one, are pharmacologically efficacious compounds, e.g., are sebum suppressive.

  公式I的雄甾烷衍生物 ##STR1## 其中是单键或双键，R.sub.1是甲基或乙基，R.sub.2是1-8个碳原子的氢或烷基，--X--是--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.m --，或--C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m --，其中n为2至6，m为1至4，--A--B--是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--CCl.dbd.CH--， ##STR2## --U--V<是--CH.sub.2 --CH<，--CH.dbd.C<，--C(OH).dbd.C<，或--CCl.dbd.C<，而--W--Y--是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --，或 ##STR3## 前提是该化合物不是17.alpha.-(3-acetoxypropyl)-17.beta.-hydroxy-4,6-androSTadien-3-one，是药理学有效的化合物，例如可以抑制皮脂分泌。
• US4457925A
  申请人：——

  公开号：US4457925A

  公开（公告）日：1984-07-03
• US4587235A
  申请人：——

  公开号：US4587235A

  公开（公告）日：1986-05-06