Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-methoxymethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 54594-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-methoxymethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: Androst-4-en-3-one, 17-(acetyloxy)-19-methoxy-, (17beta)-；[(8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-(methoxymethyl)-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 54594-62-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: ZFTATJNZLAVIBB-KKFDQILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-methoxymethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 四氯苯醌 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-methoxymethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。78. Mitteilung。Anwendung derππ* -induzierten Cyclisierung vonα，β-ungesättigtenγ-二甲氧基甲基酮auf 19-Methoxy-bzw。19-二甲氧基-甾烯酮和二烯酮

  摘要：

  在254 nm处照射19-二甲氧基androst-4-en-17β-ol-3-one乙酸酯（8），得到差向异构体环化产物9（收率20％）和10（收率4％）。类似的转变也用类似的二甲氧基烯酮达到24（25，65％），和二烯酮30（31，72％），并与甲氧基烯酮33（34，30％），和二烯酮35（36，17％）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570633
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-13-methyl-10-methylsulfanylmethoxymethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-methoxymethyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。78. Mitteilung。Anwendung derππ* -induzierten Cyclisierung vonα，β-ungesättigtenγ-二甲氧基甲基酮auf 19-Methoxy-bzw。19-二甲氧基-甾烯酮和二烯酮

  摘要：

  在254 nm处照射19-二甲氧基androst-4-en-17β-ol-3-one乙酸酯（8），得到差向异构体环化产物9（收率20％）和10（收率4％）。类似的转变也用类似的二甲氧基烯酮达到24（25，65％），和二烯酮30（31，72％），并与甲氧基烯酮33（34，30％），和二烯酮35（36，17％）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570633