3,16-dioxahexacyclo[9.9.0.02,4.05,10.012,18.015,17]icosa-1(11),5,7,9,12(18),13,19-heptaene | 121724-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3,16-dioxahexacyclo[9.9.0.02,4.05,10.012,18.015,17]icosa-1(11),5,7,9,12(18),13,19-heptaene
• CAS: 121724-62-7；121787-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: GBMWVDFCNVFMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,16-dioxahexacyclo[9.9.0.02,4.05,10.012,18.015,17]icosa-1(11),5,7,9,12(18),13,19-heptaene 、 3,16-dioxahexacyclo[9.9.0.02,4.05,10.012,18.015,17]icosa-1(11),5,7,9,12(18),13,19-heptaene 、 三氟乙酸 生成 4,8-dihydroxybenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  AGARWAL, SHIV K.;BOYD, DEREK R.;MCGUCKIN, M. ROSALEEN;JENNINGS, W. BRIAN;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3073-3080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (5S,6S,9R,10R)-9-acetoxy-5,10-dibromo-5,6,9,10,11,12-hexahydro-benzo[c]phenanthren-6-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,16-dioxahexacyclo[9.9.0.02,4.05,10.012,18.015,17]icosa-1(11),5,7,9,12(18),13,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  General synthetic routes to diarene oxides of polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80341-5

文献信息

• AGARWAL, SHIV K.;BOYD, DEREK R.;JENNINGS, W. BRIAN;MCGUCKIN, ROSALEEN M.;+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 123-126
  作者：AGARWAL, SHIV K.、BOYD, DEREK R.、JENNINGS, W. BRIAN、MCGUCKIN, ROSALEEN M.、+

  DOI：——

  日期：——