bis(triphenylphosphine)dibromomercury(II) | 14586-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)dibromomercury(II)
• 英文别名: Hg(triphenylphosphane)2Br2；Hg(PPh3)2Br2；dibromomercury;triphenylphosphane
• CAS: 14586-76-6
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂HgP₂
• 分子量: 884.98
• InChiKey: UBPKYORSADRZEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)dibromomercury(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Hg*triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  镉（II）和汞（II）与三苯基膦的配合物的热分解

  摘要：

  一系列类型CDL的取代的三苯基膦配合物2 X 2（ 大号 = triorthotolylphosphane或trimetatolylphosphane; X =氯- ，溴-或I - ）和HGL 2 X 2（ 大号 =三苯基膦或triorthotolylphosphane）新鲜制备。热分解在空气中进行，升温速率设定为10°C min -1结果表明，与邻位衍生物的配合物稳定性较差，第一步中三苯基膦部分与卤素一起离开。所有配合物在高达210°C的温度下都稳定。然而，四面体配合物的稳定性顺序为 X ＝ Cl＞ Br。值 N，E ，LN 一 和Δ 小号 ＃已经接近和比较。具有Br的配合物比具有Cl的配合物具有更高的 E a，ln A 和 ΔS ＃值。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8529-2
• 作为产物：
  描述：

  trichlorovinylmercury bromide 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)dibromomercury(II)
  参考文献：
  名称：

  三氯乙烯氯化汞与溴化物的配位配合物

  摘要：

  摘要研究了三氯乙烯氯化汞与溴化物与选定的氮，磷和硫碱形成的配合物。加合物C 2 Cl 3 HgX·L（X = Cl，Br; L = phen，dmp，tmp，bipy，tmed）呈固态分离，而有机卤化汞与三苯基膦或双膦的反应导致对称性，从而形成卤化汞（II）膦加合物。用2，5-二硫代己烷不能分离出复合物。对于分离出的复合物，已经检查了其热和光谱特征（1 H NMR，红外光谱和质谱）。有机汞卤化物似乎比双（三氯乙烯基）汞更强的受体。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90082-3

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Selones and Dihaloselones: Complexation of Selones with d ⁸ ‐ and d ¹⁰ ‐Metal Ions
  作者：Sangeeta Yadav、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.201700218

  日期：2017.6.23

  diiodoselone, L"SeI2 (35), which disproportionates to give the selone adduct of iodonium ion, [(L"Se)2I]+I3ˉ (36). The reactions of LSeX2 (X = Cl (34a), X = Br (34b), X = I (34c)} with organotellurium compounds, namely tellone, LTe (10d) and diphenyl telluride, Ph2Te (37) afford dihalotellones, LTeX2 (X = Cl (38a), X = Br (38b), X = I (38c)} and diphenyltellurium dihalide, Ph2TeX2 (X = Cl (39a), X = Br (39b)

  单齿硒酮LSe（L = 1,3-二丁基苯并咪唑-2-亚基，C15H22N2）（10a），二齿吡啶官能化硒酮L'Se（L'= 1-吡啶基-3-丁基咪唑-2-亚基，C12H15N3）（10b）和多齿醚官能化的selone，L“ Se [L” = 1,3-双2-（2-甲氧基乙氧基）乙基}苯并咪唑-2-亚烷基，C17H26N2O4]（10c）用过渡金属卤化物（PdX2，PtX2，ZnX2，CdX2和HgX2； X = Cl，Br，I）。用金属卤化物处理的LSe（10a）和L“ Se（10c）得到的络合物类型为[Cu2（-X）2（LSe）2]（X = Br，I）（11，12）或[ MX2（LSe）2]（13-22）或[M2X2（-X）2（L“ Se）2]（X = Cl，Br，I）（26-32）。而L'Se 10b和HgX2（X = Cl，Br，I）形成1：1的络合物，HgX2（L'Se）（21
• Synthesis, characterisation and study of mercury(II) bromide complexes with triphenylphosphine and heterocyclic thiones. The crystal structures of [bis(triphenylphosphine) dibromo mercury(II)] and [dibromo (pyrimidine-2-thionato) (triphenylphosphine) mercury(II)]. Extended intra-molecular linkages via NH⋯Br and CH⋯Br interactions
  作者：M. Kubicki、S.K. Hadjikakou、M.N. Xanthopoulou

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00827-0

  日期：2001.7

  ine) mercury(II)] (2) complexes have been established by single crystal X-ray crystallography at room temperature. Molecule 1 is monomeric with tetrahedral geometry around the metal ion. Two bromide atoms are co-ordinated to the mercury(II) ion [Hg(1)Br(1)=2.627(2) and Hg(1)Br(2)=2.6368(14) Å] while two triphenylphosphine molecules are also co-ordinated to the metal ion via their phosphorus atoms

  溴化汞（II）与三苯膦（PPh 3）和嘧啶-2-硫酮（pmtH）的直接反应产生的混合物分步结晶，得到[HgBr 2（PPh 3）2 ]（1）和[ HgBr 2（PPh 3）（pmtH）]（2）。该复合物的特征在于其元素分析，熔点及其FT-IR，远红外和UV-Vis光谱数据。两者的晶体结构[双（三苯基膦）二溴汞（II）]（1）和[二溴（嘧啶-2- thionato）（三苯基膦）汞（II）]（2通过在室温下通过单晶X射线晶体学已经建立了复合物。分子1是围绕金属离子具有四面体几何形状的单体。两个溴原子与汞（II）离子配位[Hg（1）Br（1）= 2.627（2）和Hg（1）Br（2）= 2.6368（14）Å]，而两个三苯基膦分子通过其磷原子与Hg（1）P（1）和Hg（1）P（2）的键距分别为2.550（4）和2.491（5）Å与金属离子配位。该络合物在固态是共价的。2的晶胞由围绕汞（I
• Allman, Tim; Lenkinski, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 18, p. 3202 - 3204
  作者：Allman, Tim、Lenkinski

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Lisa-Jane; Bowmaker, Graham A.; Healy, Peter C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Baker, Lisa-Jane、Bowmaker, Graham A.、Healy, Peter C.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——