2-(4-(4-nitrobenzylidene)pyridin-1(4H)-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-ol | 1369774-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4-nitrobenzylidene)pyridin-1(4H)-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1369774-35-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₅
• 分子量: 379.372
• InChiKey: ZRXMSKUIWNPIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (P-硝基苯基)环氧乙烷 、 4-(4-硝基苄基)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(4-nitrobenzylidene)pyridin-1(4H)-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯乙烯氧化物作为烷基化剂的反应性。仿生条件的动力学方法

  摘要：

  的烷基化电位 对硝基苯乙烯氧化物（p NSO）是一种用于研究环氧化物水解酶活性以及在聚合物生产和制药行业中用作底物的化合物，已在动力学上进行了研究。分子4-（对硝基苄基）吡啶（NBP）作为DNA碱基的模型亲核试剂，被用作烷基化底物。为了深入了解p NSO水解以及NBP- p NSO加合物的水解对p NSO烷基化效率的影响，与主要的NBP-烷基化反应同时进行了这两个竞争反应的研究。得出以下结论：（i）p NSO通过S N 2机理与NBP反应形成加合物p NSO-NBP（AD）。加合物形成的速率方程为：r = d [AD] / dt = k alk [NBP] [ p NSO] -kAD hyd [AD]（ k alk和k AD hyd分别为烷基化速率常数和NBP- p NSO加合物水解速率常数）；（ii） p NSO的烷基化能力（定义为形成加合物的初始烷基化剂的分数）与诱变剂相似，其有效程度为β-丙内酯。可以调用形成的p

  DOI：

  10.1039/c1ob05909b