4-(5-Aminopentylamino)-8-fluoro-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino]-[1,3,5]triazino[2,1-b]quinazolin-6-one | 1319212-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(5-Aminopentylamino)-8-fluoro-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino]-[1,3,5]triazino[2,1-b]quinazolin-6-one
• CAS: 1319212-98-0
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₇O₂
• 分子量: 451.504
• InChiKey: BVWSGVQZRAMQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-6-(4-hydroxyphenethylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-fluorobenzamide 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-(5-Aminopentylamino)-8-fluoro-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino]-[1,3,5]triazino[2,1-b]quinazolin-6-one 、 2-(5-Aminopentylamino)-8-fluoro-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino]-[1,3,5]triazino[2,1-b]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6H- [1,3,5] Triazino [2,1-b] quinazolin-6-ones

  摘要：

  在质子源如三氟乙酸或盐酸存在下，通过氨基苯甲酰胺取代的三嗪化合物的环化合成三嗪并喹唑啉酮衍生物。该反应温和，一般，并得到高产率（＞ 90％）的环化产物。该方法首次允许获得在苯和三嗪部分上具有不同官能度的三嗪并喹唑啉酮化合物，而这是其他途径无法获得的。 酰胺-杂环-环化-羧酸-酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260047

文献信息

• A Facile Synthesis of 6H-[1,3,5]Triazino[2,1-b]quinazolin-6-ones
  作者：Boulos Zacharie、Shaun Abbott、Josée Cloutier、Karine Houde、Christopher Penney

  DOI：10.1055/s-0030-1260047

  日期：2011.6

  Triazinoquinazolinone derivatives are synthesized by cyclization of aminobenzamide-substituted triazine compounds in the presence of a proton source such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid. The reaction is mild, general, and gives high yield (>90%) of the cyclized product. This procedure allows, for the first time, access to triazinoquinazolinone compounds bearing different functionalities

  在质子源如三氟乙酸或盐酸存在下，通过氨基苯甲酰胺取代的三嗪化合物的环化合成三嗪并喹唑啉酮衍生物。该反应温和，一般，并得到高产率（＞ 90％）的环化产物。该方法首次允许获得在苯和三嗪部分上具有不同官能度的三嗪并喹唑啉酮化合物，而这是其他途径无法获得的。 酰胺-杂环-环化-羧酸-酯