diazomethyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl ketone | 52727-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: diazomethyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl ketone
• 英文别名: 2-(p-hydroxyphenyl)ethyl diazomethyl ketone；2-(p-Hydroxyphenyl)ethyldiazomethylketon；1-Diazonio-4-(4-hydroxyphenyl)but-1-en-2-olate；1-diazo-4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 52727-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BWIRBIDNPYEXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diazomethyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl ketone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到spiro<4.5>deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A modified procedure for the synthesis of spirodienones from phenolic .ALPHA.-diazoketones.

  摘要：

  新戊酸铑(II)、乙酸铑(II)和乙酸钯(II)被发现是从酚类α-重氮酮合成螺二烯酮的有效催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.853
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰氧基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diazomethyl 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Cycloadditions 到交叉共轭环己二烯酮期间 Oxaspiro 环的立体选择性控制：合成氧现象

  摘要：

  已经研究了在涉及具有不同反应性的二烯的螺环交叉共轭环己二烯酮的 Diels-Alder 加成中操作的非对映面选择性。该研究包括醚系列 1a-c 以及内酯/酮对 2a/2b。在所有情况下，优选的 [4+2] 环加成途径由从 pi 表面顺式键合到氧原子组成。4-取代的-4-甲基-2,5-环己二烯酮（单环系统）也进行了检查，发现它们优先从带有两个基团在4位吸电子更多的表面形成键。确定了 1a 和 2a 环加成生成环戊二烯的动力学参数。溶剂的速率加速曲线的顺序为 CF(3)CH(2)OH >> CH(3)CN 大约 CH(2)Cl(2) 用于从 1a 生产 9a 和 CF(3)CH(2)OH >> CH(2)Cl(2) > CH(3)CN 用于生产21a 分别来自 2a。这种极性分布对产品分布没有重大影响，这一现象也反映在 4-取代-4-甲基-2,5-环己二烯酮在可比条件下的行为中。这些实验事实的理论评估是在

  DOI：

  10.1021/ja047027t

文献信息

• Iwata, Chuzo; Yamada, Minoru; Shinoo, Yasutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1932 - 1934
  作者：Iwata, Chuzo、Yamada, Minoru、Shinoo, Yasutaka、Kobayashi, Kazue、Okada, Hideko

  DOI：——

  日期：——