bis(3.5-dibromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II) | 77479-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: bis(3.5-dibromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II)
• CAS: 77479-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₄CoN₂O₂
• 分子量: 640.877
• InChiKey: GHFRFGXISQDXOF-SNULRISISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(3.5-dibromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估钴（II）-席夫碱配合物作为ATP-非竞争性MEK1抑制剂。

  摘要：

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022
• 作为试剂：
  描述：

  异丙苯 在 bis(3.5-dibromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II) 、 氧气 作用下， 以15%的产率得到2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  钴萨伦型配合物催化的分子氧对异丙基苯的无溶剂氧化

  摘要：

  Co（salen）型[其中Salen =二（水杨基）-乙二亚胺]配合物被证明是有效的催化剂，主要是通过双氧将2-苯基丙烷（枯烯）氧化为2-苯基-2-丙醇（枯基醇） ，2-苯基丙烯（α-甲基苯乙烯）和1-苯基乙酮（苯乙酮）应用1H NMR光谱和气相色谱-质谱（GC-MS）。在氧吸收和催化反应中也监测了取代基对配体的影响。基于这些结果，观察到的α-甲基苯乙烯和枯基醇的生产趋势与催化剂在纯枯烯中的双氧吸收平行，而苯乙酮的生产则呈非线性趋势。对于具有最小氧吸收特征的配合物，观察到对于苯乙酮产生而言，反应的最佳选择性。合成了反应的中间产物LCo（III）-OO枯基（其中L = salen）络合物，并通过IR，1表征还研究了1 H NMR光谱和元素分析，及其在本催化反应中的反应性。根据产物在反应混合物中的分布，进行了一系列实验以提出反应机理。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0425-5

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 103, page 227 - 229
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
  作者：Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.

  DOI：——

  日期：——