4-甲基吡啶-三氟乙酸 | 29885-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基吡啶-三氟乙酸
• 英文名称: 4-methylpyridine - trifluoroacetic acid
• 英文别名: 4-methylpyridine trifluoroacetate；4-Methylpyridine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 29885-74-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₇N
• 分子量: 207.152
• InChiKey: JFZGBWIJOIKOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶-三氟乙酸 生成 4-甲基吡啶 、 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  离子液体作为质子转移反应中碱的相对强度的“掩盖”溶剂。

  摘要：

  吡啶和三氟乙酸之间质子转移反应的平衡常数是在不同阳离子阴离子组成的室温离子液体（ILs）中测量的。根据Fuoss方程校正了离子对形成的实验平衡常数。计算出的形成游离离子的平衡常数作为IL溶液中碱强度的定量度量，并与水中的相对常数进行比较。针对一系列固定的IL阴离子和固定的IL阳离子，讨论了IL组成的影响。最后，通过应用哈米特方程来量化质子转移反应对吡啶环上取代基的电子效应的敏感性。与水相比，在离子液体中观察到的对基础强度的更显着的流平效果。

  DOI：

  10.1002/cplu.201700514
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 三氟乙酸 生成 4-甲基吡啶-三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  离子液体作为质子转移反应中碱的相对强度的“掩盖”溶剂。

  摘要：

  吡啶和三氟乙酸之间质子转移反应的平衡常数是在不同阳离子阴离子组成的室温离子液体（ILs）中测量的。根据Fuoss方程校正了离子对形成的实验平衡常数。计算出的形成游离离子的平衡常数作为IL溶液中碱强度的定量度量，并与水中的相对常数进行比较。针对一系列固定的IL阴离子和固定的IL阳离子，讨论了IL组成的影响。最后，通过应用哈米特方程来量化质子转移反应对吡啶环上取代基的电子效应的敏感性。与水相比，在离子液体中观察到的对基础强度的更显着的流平效果。

  DOI：

  10.1002/cplu.201700514

文献信息

• Basicity of Pyridine and Some Substituted Pyridines in Ionic Liquids
  作者：Guido Angelini、Paolo De Maria、Cinzia Chiappe、Antonella Fontana、Marco Pierini、Gabriella Siani

  DOI：10.1021/jo100570x

  日期：2010.6.4

  equilibrium constants for ion pair formation of some pyridines have been evaluated by spectrophotometric titration with trifluoroacetic acid in different ionic liquids. The basicity order is the same in ionic liquids and in water. The substituent effect on the equilibrium constant has been discussed in terms of the Hammett equation. Pyridine basicity appears to be less sensitive to the substituent effect

  通过在不同离子液体中用三氟乙酸分光光度滴定法，已经评估了一些吡啶的离子对形成的平衡常数。在离子液体和水中，碱度顺序是相同的。已经根据哈米特方程讨论了取代基对平衡常数的影响。吡啶碱性对离子液体的取代作用似乎不如对水敏感。
• Hydrogen-bonded species of pyridinium haloacetates. 2. Thermometric behavior in aprotic solvents
  作者：B. Chawla、S. K. Mehta

  DOI：10.1021/j150656a044

  日期：1984.6
• Tetraaryldisilanes as a novel strategic radical reagent
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Sou Matsubayashi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01180-6

  日期：1999.3

  Reactivity of 1,1,2,2-tetraaryldsilanes as a radical reagent in ethanol was studied in reduction of alkyl bromides, addition to olefins and alkylation onto heteroaromatic bases with alkyl bromides. The present organodisilanes showed moderate to good reactivities for these three types of radical reactions. Among some disilanes prepared, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane is the most useful in view of its reactivity and ease of preparation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.