methyl (1R,2S,3R,10bR)-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(2-oxoethyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1379615-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl (1R,2S,3R,10bR)-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(2-oxoethyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,3R,10bR)-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(2-oxoethyl)-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1379615-09-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: JQTWPVCUIGVVRV-CIBFOGSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S,3R,10bR)-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(2-oxoethyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到methyl (1R,2S,3R,10bR)-1-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl]-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Hexahydropyrrolo-isoquinolines by an Organocatalytic Three-Component Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201200108
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,3R,10bR)-1-formyl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 methyl (1R,2S,3R,10bR)-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(2-oxoethyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Hexahydropyrrolo-isoquinolines by an Organocatalytic Three-Component Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201200108