4,6-二氯-5-硝基烟酸甲酯 | 89247-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-5-硝基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,6-dichloro-5-nitronicotinate
• 英文别名: methyl 4,6-dichloro-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 89247-05-2
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 251.026
• InChiKey: WEVGYEXAMYIOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66°
• 沸点：
  341.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-2-ethyl-phenyl)-methanol 、 4,6-二氯-5-硝基烟酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 methyl 6-chloro-4-{[2-ethyl-3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-5-nitronicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO AND THIAZOLOPYRIDINES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO- ET THIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK3 KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的咪唑并噻唑吡啶化合物，其为激酶抑制剂，以及其制备方法、中间体和包含它们的药物组合物。公式（I）

  公开号：

  WO2004099204A1

文献信息

• Imidazo and thiazolopyridines as jak3 kinase inhibitors
  申请人：Hemmerling Martin

  公开号：US20060287355A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel imidazo and thiazolopyridine compounds which are kinase inhibitors, methods for their preparation intermediates and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及一种新型的咪唑和噻唑吡啶化合物，它们是激酶抑制剂，包括它们的制备方法、中间体和制药组合物。公式（I）
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1887007A2

  公开（公告）日：2008-02-13

  The present invention relates to imidazo and thiazolopyridine compounds of formula (I) which are kinase inhibitors, methods for their preparation intermediates and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及作为激酶抑制剂的式(I)咪唑和噻唑并吡啶化合物、其中间体的制备方法以及包含它们的药物组合物。
• IMIDAZO AND THIAZOLOPYRIDINES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1625126A1

  公开（公告）日：2006-02-15
• [EN] IMIDAZO AND THIAZOLOPYRIDINES AS JAK3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO- ET THIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK3 KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099204A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to novel imidazo and thiazolopyridine compounds which are kinase inhibitors, methods for their preparation intermediates and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及一种新型的咪唑并噻唑吡啶化合物，其为激酶抑制剂，以及其制备方法、中间体和包含它们的药物组合物。公式（I）