Acetic acid (R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester | 118766-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
• 英文别名: 11β-acetoxy-20,20-ethanediyldioxy-3-methoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10)-triene-17,21-diol；11β-Acetoxy-20,20-aethandiyldioxy-3-methoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10)-trien-17,21-diol
• CAS: 118766-18-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: MSRRYLWDRCVYIF-FMWSTDPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester 在 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 (13S,17R)-17-(2-Hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045
• 作为产物：
  描述：

  11β-acetoxy-17,21-dihydroxy-3-methoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10)-trien-20-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 Acetic acid (R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045